پیش آگهی سرطان

پزشکی شخصی‌سازی‌شده و دقیق یک رویکرد نوآورانه در مراقبت‌های سلامت است که با تحلیل کامل DNA و ژنوم شخص، درمان‌ها، پیشگیری و توصیه‌های سلامتی را کاملاً متناسب با ویژگی‌های ژنوم فردی ارائه می‌کند.

آنالیز و تحلیل DNA کلید ورود به پزشکی شخصی‌سازی‌شده و حل معمای سلامت فرد میباشد که از طریق کیت تست DND انجام میشود.

تحلیل DNA امکان بررسی دقیق ریسک‌های ژنتیکی، الگوهای متابولیک، پاسخ دارویی و استعدادهای بیولوژیکی شما را فراهم می‌آورد و بدون پروفایل DNA و ژنوم شخص، هیچ برنامه پیشگیرانه یا درمانی نمی‌تواند کاملاً دقیق باشد.

این رویکرد به فرد امکان می‌دهد نا بتواند؛

• ریسک‌های ژنتیکی سرطان، دیابت و بیماری‌های مزمن دیگر را حتی قبل از تولد خود، شناسایی کند:

  با بررسی ژنوم شخص، می‌توان احتمال ابتلا به انواع سرطان‌ها، دیابت نوع 2 و دیگر بیماری‌های مزمن مانند بیماری‌های قلبی، فشار خون بالا و چاقی را که ممکن است در طول حیات با آنها مواجه شود را، پیش‌بینی کرد. این اطلاعات علمی و دقیق، امکان می‌دهد پایش‌های هدفمند و اقدامات پیشگیرانه به موقع را انجام داد و ریسک ابتلا به بیماری‌های جدی را برای شخص پیش بینی، کاهش یا حتی از بین برد.

• سبک تغذیه‌ای و ورزشی شخصی‌سازی‌شده و انحصاری بدن خود را برنامه ریزی کند:
  

  ژنوم فرد نشان می‌دهد بدن چگونه مواد مغذی را جذب می‌کند، انرژی را به گردش در می آورد، به ورزش پاسخ می‌دهد و متابولیسم خود را مدیریت می‌کند. بر اساس این داده‌ها، می‌توان رژیم غذایی، برنامه ورزشی و سبک زندگی شخصی‌سازی‌شده طراحی کرد که علاوه بر کاهش ریسک بیماری‌ها، سلامت کلی و عملکرد بدن را بهینه کند.

• پاسخ دقیق به داروها و درمان‌ها:

  تحلیل ژنومی کمک می‌کند تا بدانید چگونه بدن شما به داروهای مختلف واکنش نشان می‌دهد، عوارض جانبی احتمالی چیست و چه دوز یا روش درمانی مؤثرتر است. این اطلاعات به ویژه برای بیماری‌های جدی مانند سرطان، دیابت یا بیماری‌های مزمن دیگر بسیار حیاتی است و امکان ارائه درمان‌های دقیق‌تر و ایمن‌تر را فراهم می‌کند.

• تصمیم‌گیری هوشمندانه برای سلامت فرزندان و خانواده:

  با درک وضعیت ژنتیکی خود و شناخت ریسک‌ها، می‌توانید تصمیمات پیشگیرانه و علمی برای سلامت شخصی خود، فرزندانتان و خانواده اتخاذ کنید و از طریق تغییر سبک زندگی یا اقدام به موقع، اثرات بالقوه ژنتیکی را به حداقل برسانید.

سرطان از اساس یک بیماری مربوط به DNA است. حال این بیماری می تواند در DNA خود شخص در اثر آسیبهای محیطی مثل قرار گرفتن طولانی مدت در معرض اشعه های مضر مثل اشعه رادیو اکتیو و اشعه X و برخی مواد شیمیایی ایجاد شود یا اینکه بصورت توارثی در DNA ای که از پدر یا مادر به وی رسیده است، از قبل موجود بوده باشد.
اگر سرطان در اثر تغییرات در یک ژن خاص که از پدر یا مادر به ارث رسیده است و بصورت نسل به نسل و در فرزندان متعدد ایجاد شود، سرطان توارثی خانوادگی گفته می شود. مثل برخی سرطانهای چشم یا سندرم های سرطانی که در سنین طفولیت شروع میشوند..
اما باید بدانیم که سرطانهای توارثی، نادر هستند و حدود 5% کل سرطانها را شامل می شوند.
سرطانهای شایع عموما" در اثر مکانیسم های ژنتیکی پیچیده تر و جهش در صدها ژن مرتبط با سرطان و در سنین میانسالی و به بالا بروز میکنند.
هرچه تعداد ژنهای مستعد کننده به سرطان در ژنوم (بدن) یک شخص بیشتر باشد، به احتمال زیادتری در معرض ابتلا به سرطان قرار دارد و بنابراین معین میشود که عدد ریسک پلی‌ژنیک سرطان در این شخص بالاتر است.

از آنجا که افراد خویشاوند، درصد اشتراک ژنی بیشتری با هم دارند، اگر ژنهای مستعد کننده سرطان بخاطر تشابهت ژنی خویشاوندان نسل به نسل و خانواده به خانواده گردش کند و تعداد افراد بیشتری در آن فامیل را مبتلا کند، تخمین زده میشود که این فامیل خطر بیشتری برای ابتلای به سرطان نسبت به سایر افراد اجتماع دارند. بدین سبب در صورتی که با گرفتن سابقه خانوادگی مشخص شود در خویشان یک فرد تعداد مبتلایان به سرطان بیشتر از نرخ عادی در جمعیت است، گفته میشود که سابقه خانوادگی قوی و ریسک‌های خانوادگی بالا برای ابتلا به سرطان دارد.

بله و پاسخ در DNA نهفته است.
هویت فردی و ساختار بیولوژیکی هر شخص، منحصر به فرد بوده و تنها فقط همین یکبار در عالم هستی بوجود می آید. هیچ دو انسان کاملا یکسان در گذشته، حال و آینده بوجود نمی آیند. بدین سبب با استفاده از تحلیل دقیق DNA و گزارش‌های ژنومی جامع، پزشکی شخصی‌سازی‌شده به وی قدرت می‌دهد تا سلامتش را پیشگیرانه، علمی و دقیق مدیریت کند، ریسک بیماری‌های جدی مانند سرطان، دیابت و بیماری‌های مزمن دیگر را کاهش دهد و بهترین نسخه از خود را بسازد.
این رویکرد نه تنها برای افراد عادی بلکه برای متخصصین حوزه سلامت و ژنومیک در مواجهه با مسایل درمانی، نیز یک استاندارد علمی معتبر و قابل اتکا به شمار می‌رود.

در این مورد ریسک پلی‌ژنیک سرطان(میزان خطر ابتلا) در فرد تعیین کننده می باشد.
افراد در معرض بالاترین میزان خطر ابتلا و نیز افراد در معرض خطر متوسط بیماری باید به فوریت تحت پوشش برنامه های غربالگری قرار گیرند.
مثلا در مورد سرطان روده خانوادگی (FAP)، برای تشخیص پولیپ های انتهای روده بزرگ، غربالگری بایست در سنین نوجوانی شروع شود.
اما بطور کلی اکثر برنامه های غربالگری سرطان معمولا بعد از سن 25 سالگی شروع میشوند.
سنی که بیشترین میزان خطر را برای اکثر موارد استعداد توارثی دارد 35 تا 50 سالگی است. پس این سنین بسیار مهم هستند که حتما" غربالگری با یک برنامه منظم به تشخیص پزشک متخصص، انجام گیرد و نیز بعد از این سنین، تا پایان عمرادامه پیدا کند.

سرطانهای خانوادگی در سنین پایین بروز میکنند. در بعضی خانواده ها سن شروع سرطان به خصوص زودهنگام بوده و توصیه می شود که غربالگری افراد در معرض خطر در این خانواده ها، پنج سال قبل از شروع علائم افراد مبتلای خانواده انجام گردد. مثل انواع سرطانهای شروع شونده در دوران کودکی، که پیگیری در سایر افراد بایست سریعتر صورت گیرد.

فواصل پیشنهادی بین غربالگری ها، بستگی به نوع سرطان دارد و بر اساس تاریخچه طبیعی یک سرطان خاص مشخص می شود و این امر به تشخیص پزشک متخصص می باشد.
برای مثال چون سرطان پستان در مرحله پیش بدخیمی قابل تشخیص نیست و تشخیص زودهنگام در این سرطان بسیار حیاتی است، توصیه قوی به زنان با سابقه خانوادگی سرطان تخمدان و پستان می شود که ماموگرافی سالانه از سن 35 سالگی به بعد مرتب انجام شود.

فارومیکس یک پلتفرم پیش آگهی هوشمندانه سرطان‌ است که برنامه‌ریزی برای پیشگیری و تشخیص زودهنگام انواع سرطان را در قالب پکیج پریمیوم NGS ژنوم سرطان بویژه در افراد با خطر ابتلای بالاتر، بر اساس توالی یابی وآنالیز ژنها برای پیش بینی انواع سرطان، انجام میدهد. نیز در برنامه های پایش مادام العمر، فرد را قادر میسازد تصمیمهای آگاهانه تری برای خود بگیرد.

بستگی به نوع آنالیز و پکیج مورد درخواست شما دارد.

1. در پکیج پریمیوم NGS ژنوم سرطان، نمونه میتواند خون یا بیوپسی بافت باشد.
2. کیت DNA :
   نمونه‌گیری برای کیت DNA، یک فرآیند کاملاً غیرتهاجمی و بدون درد است که تنها به بزاق شما نیاز دارد. این روش، راحت، ایمن و قابل انجام در منزل است و نیازی به مراجعه حضوری به آزمایشگاه ندارد.

مراحل کار در هر دو صورت، به شکل زیر ادامه می یابد:
انتخاب پکیج: ابتدا شما از بین در پکیج پریمیوم NGS ژنوم سرطان و کیت تست DNA انتخاب می‌کنید.

دریافت کیت نمونه‌گیری:
پس از ثبت سفارش، کیت نمونه‌گیری متناسب با تست انتخابی برای شما ارسال می‌شود. کیت شامل تمامی ابزارهای لازم و دستورالعمل‌های کامل است.

جمع‌آوری نمونه: با استفاده از کیت، نمونه بزاق خود را جمع‌آوری می‌کنید. این کار ساده و سریع است و در فضای خصوصی منزل انجام می‌شود.

ارسال نمونه به آزمایشگاه: پس از جمع‌آوری، نمونه در همان بسته‌بندی کیت قرار داده شده و به آزمایشگاه فارومیکس ارسال می‌شود. معمولاً بسته‌بندی برای حمل و نقل امن طراحی شده است.

پیگیری و دریافت نتایج: پس از دریافت نمونه، آزمایشگاه فرآیند تحلیل DNA را آغاز می‌کند و شما می‌توانید نتایج خود را به صورت آنلاین مشاهده کنید.

این روش اطمینان می‌دهد که جمع‌آوری نمونه آسان، امن و بدون درد باشد و همچنین اطلاعات شما به شکل محرمانه و دقیق بررسی می‌شوند.