سخنی با پزشکان
راهنمای جامع همکاری کلینیکی با فارومیکس
این صفحه به عنوان مرجعی کامل برای مراکز درمانی، آزمایشگاهها، کلینیکها و متخصصان حوزه سلامت طراحی شده است تا با فرآیند علمی، پشتوانه تکنولوژیک فارومیکس آشنا شوند.
چرا فارومیکس؟
فارومیکس به عنوان پل ارتباطی بین ژنومیک پیشرفته و کاربرد بالینی در منطقه خاورمیانه، با دو رویکرد اصلی فعالیت میکند:
- حوزه کلینیکی و حرفهای (B2B): ارائه خدمات تخصصی توالییابی و تحلیل ژنوم برای پزشکان، داروسازان، بیمارستانها و مراکز تخصصی.
- حوزه مصرفکننده (B2C): ارائه کیتهای خانگی مبتنی بر تکنولوژی میکرواری برای ارتقاء سطح سلامت سبک زندگی افراد و آگاهیبخشی عمومی.
در این صفحه، بر فرآیند حرفهای و کلینیکی متمرکز شدهایم.
گام اول: درک نیاز و انتخاب روش (تخصص بالینی)؛
انتخاب روش مناسب، پایه و اساس یک تحلیل ژنومیک موفق است. فارومیکس با بهرهگیری از دانش تخصصی، به شما در انتخاب بهترین رویکرد کمک میکند:
توالییابی نسل بعدی(NGS) برای حوزه فارماکوژنتیک و تشخیص: امروزه استفاده از NGS به عنوان روشی قدرتمند و دقیق برای تشخیص ناهنجاریهای کروموزومی و جهشهای ژنی در حوزه بالینی تثبیت شده است . این روش به ویژه در فارماکوژنتیک کاربرد حیاتی دارد. ۹۷ درصد مردم حداقل یک تغییر ژنتیکی دارند که بر پاسخ آنها به داروها تأثیر میگذارد، و تستهای پیشگیرانه میتواند درمان را شخصیسازی کرده و از عوارض جلوگیری کند.
میکرواری(SNP Array) برای کیتهای مستقیم به مشتری: این تکنولوژی برای بررسی صدها هزار نشانگر ژنتیکی مرتبط با ویژگیهای غیربالینی (ورزش، تغذیه، استعدادهای هنری و تحصیلی و ...) بهینه است و به عنوان جایگزینی مقرونبهصرفه برای NGS در کاربردهای خاص شناخته میشود . دقت میکرواری در تشخیص برخی حذف شدگیهای ژنومی، میتواند حتی از روشهای دیگر نیز بالاتر باشد.
گام دوم: فرآیند گامبهگام انجام تست ژنومیک برای کلینیک
این بخش، چرخه کامل یک درخواست کلینیکی از سوی مراکز همکار را تشریح میکند:
1. درخواست و اخذ رضایت آگاهانه:
پزشک متخصص با توجه به شرایط بیمار و بر اساس دستورالعملهای بینالمللی (مانند دستورالعملهای CPIC - Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium)، آزمایش را تجویز میکند .
آزمایشگاه ها و مراکز همکار، فرم اطلاعات بیمار و فرم رضایت آگاهانه (Informed Consent) را تکمیل کرده و برای فارومیکس ارسال میکند.
2. جمعآوری و ارسال نمونه:
- نمونههای کلینیکی عمدتاً به صورت خون محیطی (در لولههای EDTA) یا سواب بوکال جمعآوری میشوند .
- کیتهای مخصوص نمونهگیری (شامل دستورالعمل کامل) توسط فارومیکس در اختیار مراکز قرار میگیرد.
- نمونههای جمعآوری شده به همراه فرمهای تکمیلشده، از طریق سرویسهای معتبر پیک بینالمللی به آزمایشگاه همکار فارومیکس در خارج از کشور ارسال میشوند.
3. تحلیل آزمایشگاهی (در آزمایشگاه شریک بینالمللی):
- استخراج DNA: DNA ژنومی از نمونه جدا میشود.
- آماده سازی کتابخانه: برای توالییابی، کتابخانههای ژنی با استفاده از کیتهای استاندارد، ساخته میشوند.
- توالییابی: انجام توالییابی نسل بعدی بر روی پلتفرمهای پیشرفته مانند Illumina NovaSeq صورت میگیرد.
- تحلیل دادهها : دادههای خام با استفاده از الگوریتمهای معتبر بر روی ژنوم مرجع مانند hg19 مپ شده و واریانتها با بستههای تحلیلی، شناسایی میشوند.
4. تفسیر و گزارشدهی بالینی (توسط تیم متخصص فارومیکس):
این مرحله، مهمترین و تخصصیترین بخش کار فارومیکس است. دادههای خام، توسط تیم تحلیلگر و متخصصان ژنتیک ما، با بهرهگیری از پایگاههای داده معتبر جهانی مانند و بر اساس دستورالعملهای کالج آمریکایی ژنتیک پزشکی تفسیر و طبقهبندی میشوند.
گزارش نهایی به صورت کاملاً شخصیسازیشده و به زبان فارسی و انگلیسی، متناسب با جمعیت هدف (ایران و خاورمیانه) و قابل استفاده در پرونده الکترونیک سلامت (EHR) تهیه میشود. این گزارش شامل توصیههای بالینی مبتنی بر شواهد، مشابه دستورالعملهای CPIC، برای انتخاب دوز دارو یا جایگزینی آن است.
همکار گرامی،
امروزه پزشکی دقیق (Precision Medicine) دیگر یک چشمانداز دور نیست؛ بلکه واقعیتی است که هر روز در تصمیمگیریهای بالینی ما نقش پررنگتری ایفا میکند. شما به عنوان یک پزشک متخصص، به خوبی میدانید که واکنش هر بیمار به یک داروی خاص، منحصر به فرد است و این تفاوتها، ریشه در نقشه ژنتیکی او دارد.
فارومیکس، به عنوان پل ارتباطی میان ژنومیک پیشرفته و بالین، در کنار شماست تا این مسیر را هموارتر و دقیقتر کند.
چرا همکاری با فارومیکس را به شما پیشنهاد میدهیم؟
۱. کاهش عوارض و شکست درمانی:
با بهرهگیری از تستهای فارماکوژنتیک (PGx) مبتنی بر توالییابی نسل بعدی (NGS)، میتوانید پیش از تجویز، بهترین دارو و دوز مؤثر را برای بیمار خود انتخاب کنید و از بروز عوارض جانبی جدی یا پاسخدهی نامناسب جلوگیری نمایید. این یعنی درمانی امنتر، مؤثرتر و شخصیسازیشده برای هر بیمار.
۲. تکیه بر استانداردهای بینالمللی و پشتوانه علمی:
فرآیند تحلیل و تفسیر ما، کاملاً مبتنی بر جدیدترین دستورالعملهای معتبر جهانی مانند دستورالعملهای اجماع اجرای فارماکوژنتیک بالینی (CPIC) و راهنمای کالج آمریکایی ژنتیک پزشکی و ژنومیکس (ACMG) انجام میشود. بنابراین، گزارشهای ما نه تنها قابل استناد هستند، بلکه به شما امکان تصمیمگیری مبتنی بر شواهد روز دنیا را میدهند.
۳. گزارشهای اختصاصی و کاربردی در بالین:
ما میدانیم که در مطب و بیمارستان، زمان ارزشمندترین سرمایه شماست. به همین دلیل، گزارش نهایی ما به صورت کاملاً خلاصه، کاربردی و شخصیسازیشده طراحی میشود و مستقیماً در قالب قابل استفاده در پرونده الکترونیک سلامت ارائه میگردد. نیازی به صرف زمان برای تفسیر دادههای خام نیست؛ شما به سرعت به توصیههای بالینی عینی برای دوز دارو یا جایگزینی آن دسترسی خواهید داشت.
۴. فرصتی برای پیشگامی در ایران و منطقه:
با همکاری با فارومیکس، شما به جمع پزشکان پیشرو در حوزه طب شخصیسازیشده در خاورمیانه میپیوندید. این امر نه تنها به افزایش دقت درمانی و اعتماد بیماران شما منجر میشود، بلکه جایگاه علمی و حرفهای شما را نیز ارتقا میبخشد.
با ما همراه شوید تا نسخههای درمانی را از حالت تجربی خارج کرده و وارد عصر پزشکی دقیق شویم. تیم علمی و پشتیبانی فارومیکس، همواره در کنار شماست تا بهترین تجربه را برای شما و بیمارانتان رقم بزنیم.