۱. این سرویس برای چه کسانی طراحی شده است؟
برای مادران بارداری که در هفته ۱۰ تا ۱۴ بارداری هستند و میخواهند با بالاترین دقت ممکن (بیش از ۹۹٪) از سلامت کروموزومی جنین خود مطمئن شوند. برای کسانی که میخواهند بدانند جنین شان در معرض خطر سندرم داون، سندرم ادواردز، سندرم پاتائو، یا ناهنجاریهای کروموزومهای جنسی است – بدون اینکه نیاز به روشهای تهاجمی مانند آمنیوسنتز یا CVS داشته باشند.
اگر شما نیز نگرانید که تستهای غربالگری معمول (که بر اساس سونوگرافی و آزمایش خون مادر هستند) دقت کافی ندارند، و میخواهید قبل از هر تصمیمی، یک پاسخ قطعی و قابل اعتماد دریافت کنید، این سرویس دقیقاً برای شماست.
۲. این سرویس چه تفاوتی با تستهای غربالگری معمول دارد؟
تستهای غربالگری معمول ( مارکرهای چهارگانه یا سونوگرافی (NT ترکیبی از سن مادر، سونوگرافی، و چند نشانگر خونی هستند. دقت آنها برای تشخیص سندرم داون حدود ۸۵-۹۰٪ است – یعنی از هر ۱۰ جنین مبتلا، ۱ تا ۲ جنین را از دست میدهند.
اما NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) با آنالیز DNA آزاد جنینی که در خون مادر در گردش است، مستقیماً کروموزومهای جنین را بررسی میکند. دقت آن برای تریزومی ۲۱ (سندرم داون) بیش از ۹۹٪ است و میزان نتیجه مثبت کاذب (False Positive) آن کمتر از ۰.۱٪ است.
تفاوت دیگر در زمان است: NIPT از هفته ۱۰ بارداری قابل انجام است، در حالی که آمنیوسنتز معمولاً از هفته ۱۵ به بعد انجام میشود و خود با خطر ۰.۵-۱٪ سقط همراه است.
۳. این سرویس چه چیزی را بررسی میکند؟
NIPT فارومیکس با استفاده از فناوری توالییابی نسل بعد (NGS)، DNA آزاد جنین را در نمونه خون مادر آنالیز میکند و وجود یا عدم وجود موارد زیر را مشخص مینماید:
- تریزمی ۲۱ (سندرم داون): شایعترین ناهنجاری کروموزومی، همراه با تأخیر رشد ذهنی و ویژگیهای ظاهری مشخص.
- تریزمی ۱۸ (سندرم ادواردز): ناهنجاری شدیدتر که اغلب با ناهنجاریهای قلبی، کلیوی، و مرگ زودهنگام همراه است.
- تریزمی ۱۳ (سندرم پاتائو): نادرترین و شدیدترین تریزومی، همراه با ناهنجاریهای مغزی، شکاف لب و کام، و مشکلات قلبی.
- ناهنجاریهای کروموزومهای جنسی (XO)، XXY، XYY، :XXXبررسی سندرم ترنر، کلاینفلتر، و سایر تغییرات تعداد کروموزومهای جنسی.
- تعیین جنسیت جنین: در صورت تمایل والدین.
۴. این سرویس در «آینده» چه ارزشی دارد؟
نتیجه NIPT یک گزارش مقطعی است که وضعیت بارداری فعلی را مشخص میکند. اما پس از تولد نوزاد، دادههای این تست (در صورت تمایل والدین و با رعایت کامل حریم خصوصی) میتواند در بایوبانک فارومیکس ذخیره شود. این دادهها در کنار سایر اطلاعات ژنتیکی نوزاد، پرونده سلامت مادامالعمر او را تکمیل میکند.
با فعالسازی فارومیکس پلاس، اگر در آینده پکیجهای تخصصی دیگری برای نوزاد سفارش دهید، نیازی به نمونهگیری مجدد نیست.
۵. مزیت رقابتی فارومیکس در این سرویس
بررسی پلتفرمهای جهانی ارائهدهنده NIPTمانند Natera، Illumina، و LabCorp نشان میدهد که تفاوت فارومیکس در سه چیز است:
- یکپارچگی با اکوسیستم فارومیکس: نتایج NIPT مستقیماً در داشبورد MY PharOmics ذخیره میشود و با سایر گزارشهای ژنتیکی نوزاد (در صورت سفارش در آینده) ادغام میگردد.
- مشاوره تخصصی پس از آزمون: یک جلسه مشاوره با متخصص ژنتیک برای تفسیر نتایج، به صورت رایگان ارائه میشود. شما با یک «نتیجه مثبت کاذب» یا «نتیجه مبهم» تنها نمیمانید.
- قیمت رقابتی و شفاف: بدون هزینههای پنهان، با پشتیبانی کاملاً فارسی.
۶. نحوه عملکرد (روند انجام کار)
۱. نمونهگیری: یک نمونه خون ساده (۵-۱۰ میلیلیتر) از مادر باردار در آزمایشگاه یا در منزل (با هماهنگی) گرفته میشود.
۲. توالییابی: DNA آزاد جنین از خون مادر جدا شده و با فناوری NGS توالییابی میشود.
۳. تحلیل بیوانفورماتیکی: دادهها با استفاده از الگوریتمهای اختصاصی فارومیکس آنالیز میگردد.
۴. دریافت گزارش: نتایج ظرف ۷ تا ۱۰ روز کاری در پنل MY PharOmics در دسترس قرار میگیرد. یک کپی از گزارش نیز برای پزشک معالج ارسال میشود.
۵. مشاوره پس از آزمون: یک جلسه مشاوره تخصصی برای تفسیر نتایج (در صورت نیاز) ارائه میشود.