مدیریت باروری و خانواده
مدیریت باروری و خانواده
چرا باردار نمی شویم؟ شاید پاسخ در ژنهای ما باشد
بسیاری از زوجین از دلایل ژنتیکی ناباروری، سقط مکرر جنین یا شکست مکرر روش های کمک باروری (IVF) آگاه نیستند. بررسی DNA از منظر سلامت باروری، واریانت های ژنتیکی ای که فرد را مستعد اختلالات اسپرم سازی، کاهش ذخیره تخمدان، نارسائی زودرس تخمدان(یائسگی زودرس)، عدم لانه گزینی رویان یا انتقال بیماریهای ارثی به فرزند میکند را آشکار مینماید و در آخر راهکارهای پیشگیری، انتخاب روش کمک باروری مناسب و غربالگری جنین را ارائه میدهد.
موانع فرزند آوری در ژنهایت را کشف کن
برخی موانع فرزند آوری ریشه در ژنهایت دارند، نه صرفا" استرس یا سبک زندگی. ریشه ژنتیکی چالش های باروری مثل؛ ناباروری مردانه، ذخیره تخمدان و یائسگی زودرس، سرطان تخمدان ارثی(BRCA)، سندرم تخمدان پلی کیستیک(PCOS)، اندومتریوز، سقط مکرر و ناسازگاریهای ژنتیکی زوجین را بشناس و مسیر فرزندآوری را آگاهانه طی کن.
DNA در پس پرده سلامت باروری و موفقیت فرزندآوری قرار دارد
توان باروری در مردان و زنان از تعداد و کیفیت تخمک و اسپرم گرفته تا زمان شروع یائسگی قابلیت ردیابی نقطه ای در DNA را دارند. با ترسیم پروفایل ژنتیکی باروری خود، سلامت بارداریهای بعدی را پیش بینی کن
کاهش ذخیره تخمدان ژنتیکی است، اما تصمیم گیری برای درمان قابل انتخاب
زوجین آگاه خانواده سالم دارند. قبل از شروع درمانهای پرهزینه کمک باروری یا مواجهه با یائسگی زودرس، ژنتیک باروری خود و همسرت را بشناس و بهترین مسیر درمانی و برنامه ریزی خانوادگی را انتخاب کن
نتایج آنالیز DNA را در برنامه فرزندآوری خودت پیاده کن
شاید اولش تست DNA را برای کنجکاوی شروع کنی اما وقتی پروفایل ژنتیکی باروری خودت و همسرت را در دست داشته باشی میتوانی برای سن یائسگی و شانس موفقیت در IVF برنامه ریزی کنی
14گزارش تخصصی ژنومیک باروری
- تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی
- یائسگی زودرس
- ذخیره تخمدان
- سندرم تخمدان پلی کیستیک
- تخمک گذاری نامنظم
- اندومتریوز
- فارماکوژنتیک داروهای تحریک تخمک گذاری
- سقط مکرر با منشاء ژنتیکی
- بیماریهای میتوکندریایی مادری
- ناباروری با منشاء ژنتیکی مردانه
- کیفیت و تعداد اسپرم
- اختلال عملکرد اسپرم
- غربالگری ناقلین بیماریهای مغلوب آتوزومی
- سرطان پستان و تخمدان ارثی
مشاوره شخصی سازی شده ناباروری دریافت کنید
ناباروری یا یائسگی زودرس به بحران خانوادگی تبدیل می شود
با مشاوره تخصصی، بر اساس نتایج و بینش های ژنومی، مناسب ترین استراتژی درمان ناباروری و یا حفظ و ادامه بارداری را انتخاب کنید.
بدون بررسی علل ژنتیکی، تکرار IVF یا ایجاد یائسگی زودرس موجب تحمیل هزینه های سنگین و استرس های آسیب زا به خانواده می شوند. و همچنین بایستی آگاه باشیم که استعداد ژنتیکی ناباروری، کاهش ذخیره تخمدان، احتمال انتقال بیماریهای وراثتی به فرزند را می توان از روی نتایج تست DNA در پنل مدیریت باروری و خانواده، در مشاوره ژنتیک پیش آگهی داد.
ابعاد پنهان ژنومیک ناباروری را کشف کنید
از زوج هایی که برای آنها "ناباروری با علل ناشناخته" تشخیص داده می شود، در واقع علت اصلی این ناباروری ها، آسیب بالای DNA اسپرم می باشد که در آزمایشات معمول آنالیز مایع منی ( اسپرموگرام) قابل شناسایی نیست.
از نارسایی زودرس تخمدان ایدیوپاتیک (به دلیل ناشناخته) دارای ریشه ژنتیکی بوده که با آزمایشات DNA قابل شناسایی هستند. یعنی زنانی که بدون هشدار قبلی دچار یائسگی زودرس می شوند، می توانند زودتر مطلع شده و برای حفظ باروری (فریز تخمک) برنامه ریزی کنند
از حذف های کروموزموم Y که موجب کاهش باروری در مردان میشود، به فرزندان پسر منتقل می گردد و آنان نیز دچار همان مشکل در باروری خواهند شد. مشاوره ژنتیک در این موارد برای آگاهی بخشی به زوجین درباره سرنوشت باروری فرزند پسرشان ضروری است
ناباروری انتخاب تو نیست، یک وضعیت با ریشه ژنتیکی و قابل مدیریت است
پکیج پریمیوم ژنومیک ناباروری
تحلیل جامع ژنومی اسپرماتوژنز، فولیکولوژنز، ترمیم آسیب های DNA، بیماریهای نهفته و مسیرهای هورمونی
- شناسایی زود هنگام علل ژنتیکی ناباروری در مردان و زنان
- پیش بینی سن یائسگی و مشاوره برای روشهای حفظ باروری
- تخمین ریسک سقط مکرر و شکست IVF برای مداخلات پیشگیرانه هدفمند
- انتخاب بهترین استراتژی کمک باروری بر اساس پروفایل ژنتیکی
- فرزند آوری سالم با الگوی DNA
- زوجین با سابقه ناباروری طولانی مدت یا شکست مکرر
مردان با اختلالات شدید اسپرم
زوجین با ازدواج فامیلی پرخطر
زنان باسابقه خانوادگی یائسگی زودرس، اندومتریوز و سقط مکرر
خدمات ارائه شده در پکیج جامع ژنومیک ناباروری و خانواده
موشکافی چند بعدی
-
نمره ریسک پلی ژنیک سلامت باروری (PRS Fertility)
آنالیز ترکیبی +100 جایگاه ژنتیکی اصلی مرتبط با ذخیره تخمدان، زمان یائسگی، کیفیت اسپرم و لانه گزینی و ارائه نمره کلی استعداد ژنتیکی پیش آگهی دهنده
-
ترسیم نقشه ریسک اختصاصی برای هر جنبه باروری
این آزمایش با ترکیب ژنهای اختصاصی، ریسک ناباروری، کاهش ذخیره تخمدان و موفقیت IVF در فرد را بطور جداگانه بررسی میکند.
-
تعیین پروفایل غربالگری ناقلین
بررسی جامع وضعیت ناقل بودن برای +500 بیماری ژنتیکی نهفته که میتواند از والدین سالم به فرزند منتقل شود (مانند SMA و فیبروز کیستیک). نکته مهم: برخی زنان ناقل ژن بیماریزا ممکن است خودشان دچار مشکلات باروری یا یائسگی زودرس شوند.
-
مشاوره انتخاب روشهای کمک باروری و حفظ باروری
ارائه توصیه های مشخص برای انتخاب بین ICSI،IVF،IUI و ضرورت فریز تخمک بر اساس پروفایل ژنتیکی (بویژه در ناقلین جهش بیماریزا).
آنالیز سازگاری ژنتیکی و ایمونولوژیک زوجین
تحلیل ژنهای HLA و KIR برای ارزیابی ریسک سقط مکرر با منشاء ایمنولوژیک و ناسازگاری ژنتیکی زوجین در لانه گزینی جنین.
برنامه فرزندآوری شخصی سازی شده و پایش با الگوی DNA
مشاوره تخصصی ژنتیک پزشکی بعد از آنالیز DNA، ارائه پروتکل درمانی پیشگیرانه، برنامه ریزی سن باروری و مراقبتهای بارداری بر اساس پروفایل ژنتیکی زوجین.
ما مسیر نشاط در ژنوم را روشن میکنیم، شما آن را زندگی میکنید
راهنمای استفاده ازکیت DNA
01دریافت کیت
با تکمیل ثبت سفارش در این سایت، کیت DNA به آدرس شما ارسال میشود. پس از باز نمودن جعبه، دفترچه راهنما را مطالعه کنید
02جمع آوری نمونه بزاق
طبق دفترچه راهنما نمونه بزاق را در ظرف نمونه گیری جمع آوری کنید
03دریافت نتایج
کارت مشخصات را تکمیل و بسته حاوی نمونه را برای ما ارسال کنید.
پس از اتمام فرآیند آنالیز و تحلیل نتایج با شما تماس میگیریم
ممکن است هنوز پرسش هایی در رابطه با مدیریت باروری و سلامت خانواده برایتان مطرح باشد!
پاسخ گوی شما بصورت 7/24
برای ارتباط برخط از لینک پیام رسان بله حاضر در صفحه وارد شوید
من و همسرم کاملا سالم هستیم و آزمایشات روتین ما مشکلی نشان نداده است. پس چرا باید تست DNA باروری انجام دهیم؟
جالب است بدانید که از هر 20 نفر، 1 نفر ناقل برخی بیماریهای توارثی نهفته جدی مانند SMA (آتروفی عضلانی نخاعی) است بدون اینکه خودش کوچکترین علامتی داشته یا در خانواده شان سابقه ای مشاهده شده باشد. بینش های ژنومی کیت DNA به شما اطمینان میدهد که این ژنهای معیوب را بصورت پنهان به فرزندتان منتقل نمیکنید. این یک اقدام آگاهانه برای تضمین سلامت نسل آینده است، صرفنظر از سلامت ظاهری والدین.
من 32 سال دارم و قائدگیهایم نامنظم است. آیا این موضوع میتواند به ژنتیک من مربوط باشد و بر قدر باروری ام تاثیر بگذارد؟
بله، کاملا". نامنظمی سیکل قاعدگی بویژه اگر با علائمی مثل گرگرفتگی شبانه همراه باشد، می تواند نشانه ای از کاهش زودهنگام ذخیره تخمدان یا نارسایی زودرس تخمدان باشد که هر دو ریشه ژنتیکی دارند. برای مثال حدود 20% از زنانی که حامل پیش جهش در ژن FMR1 (ژن عامل عقب ماندگی ذهنی در مردان بنام سندرم ایکس شکننده) دچار یائسگی زودرس (قبل از 40 سالگی) می شوند.
بررسی ژنتیکی به شما کمک میکند تا از این پنجره طلایی باروری خود آگاه شوید و در صورت نیاز برای فریز تخمک برنامه ریزی کنید
مادر من در 42 سالگی یائسه شد. آیا من هم محکوم به یائسگی زودرس هستم؟ آیا راهی برای پیش بینی وجود دارد؟
خوشبختانه ژنتیک یک پیشگویی قطعی نیست، بلکه یک پیش بینی متکی برریسک است. ژنهای مرتبط با ترمیم و اصلاح آسیب های وارده به DNA در طول زندگی، نقش کلیدی در تعین سن یائسگی دارند. با انجام تست DNA و در اختیارداشتن پروفایل ژنتیکی، میتوانیم نمره ریسک پلی ژنیک شما را محاسبه کنیم و تخمین بزنیم که آیا در معرض یائسگی زودرس هستید یا خیر. این آگاهی به شما قدرت تصمیم گیری برای زمان مناسب فرزندآوری میدهد.
ما یکبار سقط جنین در هفته 8 بارداری داشتیم. پزشک گفت "طبیعی است و اتفاق می افتد". آیا زنتیک می تواند علت اصلی این اتفاق تلخ را مشخص کند؟
درست است که بسیاری از سقط های زودرس به دلیل اختلالات کروموزومی در جنین و بصورت اتفاقی رخ میدهد، اما سقط مکرر (دوبار یا بیشتر) نیازمند بررسی عمیقتر است. برخی جهش های ارثی در ژنها مثل جهش در ژنهای انعقاد خون و ترومبوفیلی، می تواند باعث ایجاد لخته خون در جفت و نهایتا" سقط شوند. همچنین ناسازگاری ایمنولوژیک مانع لانه گزینی شده که سقط قبل از لانه گزینی گفته می شود.
پنل ژنتیکی ما این علل پنهان و قابل درمان را بررسی میکند.
مادربزرگم سرطان پستان داشت. آیا تست DNA برای باروری به من کمکی میکند؟ و ارتباط این دو چیست؟
بله و این یک ارتباط حیاتی است. جهش در ژنهای BRCA1 و BRCA2 نه تنها خطر ابتلا به سرطان پستان و تخمدان را به شدت افزایش میدهد، بلکه بطور مستقیم به کاهش ذخیره تخمدان و تسریع یائسگی نیز منجر میشود. با فقط یک تست ژنتیک واحد، شما هم از ریسک ابتلا به سرطان آگاه میشوید (که برنامه غربالگری نجات بخش است) و هم متوجه میشوید که آیا فرصت فرزندآوری شما محدودتر از سایر زنان هست یا خیر.