اتخذ قرارات واعية لصحتك وأسلوب حياتك
مع أطقم اختبار الحمض النووي، اجمع عينتك بسهولة من المنزل واحصل على معلوماتك الجينومية لتتعرف بالكامل على صفاتك، ميزات صحتك، المخاطر الجينية وخصائصك الفريدة
أطقم اختبار الحمض النووي(DNA(
الوقاية، التشخيص، والعالج من خالل تحليل الجينوم
تسلسل الجيل التالي والتحليل المتقدم للجينوم الكامل واألكسوم، باإلضافة إلى تحليل المناطق الجينومية المستهدفة، يمّكن الباحثين والمتخصصين السريريين من الحصول على رؤى علمية عميقة وقابلة للتطبيق
تسلسل الجينوم والتحليل السريري
إرشاد متخصص التخاذ قرارات ذكية
يجب أن يكون تحليل وفهم واستخدام البيانات الجينومية، مع تقديم توصيات عملية للصحة واللياقة والتغذية ونمو األطفال، علميًا وموثوقا ومخص ًصا، ومعال ًجا من قبل خبراء الجينوم السريري والبيوانفورماتيك
الستشارات المتخصصة
أحدث خدمات الجينوم في متناول يدك
تستفيد فاروميكس من شبكة عالمية من مختبرات ومتخصصي الجينوم لتقديم خدمات التسلسل، تحليل البيانات واالستشارات بجودة عالمية. الوصول السريع، البيانات الدقيقة والدعم المتخصص يسهل االكتشافات العلمية ويحسن صحتك
منصة فاروميكس للجينومياتمن الجينات إلى الحلول: منصة شاملة
إذا كانت أي من هذه المخاوف تشغل بالك، فهذه الصفحة مخصصة لك تماماً.
اكتشف سرّ صحتك
اختبر الوقاية الذكية، حافظ على صحتك وحياة نابضة بالحيوية من خلال تحليل جينومك
تحسين صحة النوم
حلل حمضك النووي للتعامل مع التوتر، تحسين النوم، وتقييم الأداء
اكشف قدراتك
اكتشف قواك الفطرية، واصنع أفضل نسخة منك، وكن دائمًا الخيار الأول
الوقاية من مخاطر الصحة
حدد عوامل الخطر الوراثية مبكرًا واتخذ خطوات وقائية لحماية صحتك
الكشف المبكر، العلاج الحاسم
التعرف المبكر على العوامل المهيئة للسرطان يمكّن من التنبؤ بالمخاطر، حماية الصحة، والوصول إلى العلاج الحاسم
تغذية قائمة على الجينوم
من خلال تحليل جيناتك، يتم تصميم نظام غذائي شخصي للحفاظ على صحتك وتحقيق أهداف جسمك بسهولة
Scientifically Validated. Clinically Relevant.
Order your CircleDNA kit now and unlock the health insights you need to live, feel, and thrive at your best.
BUY NOW-
99.9% Accuracy Rate
Clinically validated results you can trust
-
NGS Technology
In-depth sequencing screening for rare, actionable genes
-
10+ Years DNA Expertise
Supported by Prenetics - pioneering leader in genomics
-
International Lab Accreditation
Clinically tested to the highest global standards
-
500+ Detailed Genetic Reports
The most comprehensive DNA test in the world
-
ISO 27001 Accredited
International gold standard for information security management
نُنيرُ لكَ دروبَ النشاطِ داخلَ الجينوم، وأنتَ تعيشُها
فارامیکس، التحليل الجينومي السريري والتفسير المتخصص
طيف من التقارير السريرية المتخصصة للأطباء والباحثين
-
Clinical WGS/WES
تسلسل الجينوم الكامل والإكسوم بجودة سريرية، مع تحديد دقيق للطفرات النقطية (SNV)، الحذوفات والإضافا (Indel)، والتغيرات الهيكلية، كأساس لجميع التحليلات السريرية والبحثية
-
Deep Phenotype Interpretation
تحليل متعدد الطبقات للطفرات مع ترتيب الأولويات بناءً على النمط الظاهري وتصنيف وفق معايير ACMG، لتقديم رؤى عملية ودعم اتخاذ القرارات السريرية الموجهة للطبيب
-
Family/Trio Analysis
تحليل ثلاثي للوالدين والطفل، مع تحديد الطفرات الجديدة (de novo)، وتحديد أنماط الوراثة والارتباطات الدقيقة بين الجينوتايب والنمط الظاهري، مناسب للأمراض النادرة، مع تقييم الوراثة العائلية والمخاطر
-
CNV & Microarray
الكشف الدقيق عن تغييرات عدد النسخ (CNV) وتحليل الميكروأراي السريري للاضطرابات النمائية، الأمراض النادرة، والدراسات قبل وبعد الولادة، مع تحديد الحذوفات والتكرارات الجينية الحرجة المرتبطة بالنمط الظاهري السريري
-
Biofluid Processing
معالجة العينات البيولوجية السائلة (الدم، البلازما، اللعاب) مع الحفاظ على جودة الـ DNA وRNA وcfDNA للتحليلات الجينومية المتقدمة والأبحاث السريرية
-
GLP Workflows
عمليات موحدة وفقًا لمعايير GLP، تشمل مراقبة الجودة (QC) والتوثيق القابل للتتبع، لضمان قابلية التكرار والدقة وجودة البيانات على المستوى السريري
-
Physician Reports & Support
تقارير منظمة وجاهزة للاستخدام من قبل الأطباء، تشمل ملخص النتائج، التوصيات العملية والدعم العلمي المباشر للحالات المعقدة وقرارات العلاج؛ تفسير واضح وعملي لاتخاذ قرارات علاجية دقيقة.
-
Custom Analysis & Flexibility
تحليلات وتقارير مخصصة بالكامل تتناسب مع الحالة، النمط الظاهري والأهداف البحثية، مع مرونة عالية في جدول تقديم النتائج والمشاريع؛ تتيح الاستجابة السريعة والتعديل الدقيق لتلبية الاحتياجات السريرية العاجلة
-
Regional Access & Support
سهولة الوصول في منطقة الشرق الأوسط إلى خدمات الجينوميات السريرية المتقدمة بتكلفة معقولة، مع دعم اتخاذ القرار السريري حتى في الحالات المعقدة والمجالات التنظيمية الرمادية
نظرة عامة على تقنيات وإمكانات التحليل في فارومیکس
التقنية الأساسية
- تغطية البيانات
- تحليل التعقيدات
- التطبيق السريري
- نوع بيانات الإخراج
عدة DNA
- بروفايل الجينات
- عبر مجسّات محددة مسبقًا
- تحليل للتغيرات الجيني
- جینوتایب
تسلسل وتحليل الجينوم السريري
- الجينوم بأكمله
- التشخيص الجزيئي
- اتخاذ القرارات السريرية
- محاذاة وتحديد الطفرات
اكتشف ما كتبه الله في جيناتك. استشارة وراثية تليق بك وبأسرتك
في عالم DNA ، كل سر يروي حكاية. حكاية عن صحتك، وعن إرثك لعائلتك.
الاستشارة الجينية من فاروميكس ترشدك لفهم هذا الإرث، وتصميم طريقك نحو حياة مفعمة بالصحة والعافية
-
اكتشاف المواهب
اكتشف قدراتك الفطرية في الرياضة، الفنون، العلوم، المال، والقيادة
-
السكري وصحة التمثيل الغذائي
جينات الأنسولين، سكر الدم، واستقلاب الجسم
-
نمط الحياة
التغذية، الرياضة، البشرة، الشعر، والصحة اليومية، كلها وفق DNA الخاص بك
-
جينوميكس السرطان
تقييم مخاطر السرطانات الوراثية وتفسير متخصص للنتائج
-
العقم والفحص الجيني
تقييم جيني للعقم، الإجهاض المتكرر، وصحة الجنين
-
الدماغ، النفس والسلوك
جينات النوم، التوتر، الاكتئاب، الإدمان، والشخصية
-
المناعة، الالتهاب والألم
تتبع الجذور الجينية للآلام المزمنة، الحساسية، وأمراض المناعة الذاتية
-
شهادة ISO 27001
المعيار الذهبي لإدارة حماية خصوصية الأفراد وأمن البيانات الشخصية
فحص,NIPT راحة بال لحملك، وضمان لصحة جنينك من الأسابيع الأولى
يحلل هذا الفحص غير التدخلي الحمض النووي الجنيني الحر من عينة دم بسيطة من الأم، ويكشف أشيع الاختلالات الصبغية بدقة تتجاوز 99%. لا إبرة تقترب من طفلك المنتظر. لا خطر إجهاض. لا توتر من بزل السلى. نتيجة تعيد إليك طمأنينتك وتراقب صحة طفلك منذ أسابيع تكوّنه الأولى.
امنحي حملك هدية الطمأنينة
بطاقة الهویة الجينية عند الولادة، أعظم استثمار لحاضر طفلك ومستقبله
مدعوم بتقنية التتابع الكامل للجينوم (WGS) بتقنية الجيل التالي (NGS)، يفك هذا الفحص الواحد شفرة كامل التركيبة الجينية لمولودك. بعيداً عن حدود الفحوصات التقليدية، يكشف بانوراما كاملة للصحة والمواهب والاحتياجات الغذائية والحساسيات الدوائية والمخاطر الخفية. الملف الجينومي الكامل يمهد الطريق لأهم خيارات الحياة، ويضعك في طليعة التربية الحديثة.
المستقبل یبدأ الیوم
40% من الطفرات المسببة للسرطان لا تكتشفها الفحوصات القياسية
توفر لوحة فاروميكس الجينومية الشاملة تحليلاً عالي التغطية للجينات الرئيسية المرتبطة بسرطانات الثدي والمبيض والقولون والمستقيم والبروستاتا والبنكرياس الوراثية. على عكس الفحوصات المحدودة التقليدية التي تتجاهل جزءاً كبيراً من المتغيرات الممرضة، يكشف هذا التحليل العميق الطفرات العائلية الخفية ويحول التاريخ العائلي الغامض إلى خطة عملية للوقاية والتدخل المبكر. المعرفة اليوم هي حماية الغد، لك ولعائلتك.
اعرف خطرك الحقيقي اليوم
تقييم النخبة الرياضية؛ اعرف إلى أي مدى يمكن لطفلك أن يصل في الرياضة الاحترافية
يتجاوز تقييم فاروميكس للنخبة الرياضية مجرد تحديد الرياضة المناسبة. يحدد هذا التحليل الجيني الشامل ما إذا كان طفلك، في حال توفر الظروف البيئية والتجهيزات المناسبة، يمتلك القدرة الفطرية للوصول إلى مستويات البطولة الدولية وحجز مكان له في التصنيف العالمي المحترف. نحن نرسم خريطة البنية الجينية الحقيقية لضمان أن يكون استثمارك في رياضة الأبطال موجهاً وعلمياً وقائماً على الأدلة، لا على الأمل والتخمين.
اكتشف إمكانياته البطولية اليوماكتشفوا الدهشات الحقيقية لحمضهم النووي؛ شاهد ماذا قالوا هنا
“جینات ورمي حددت مسار علاجي”
عائشه
عندما تم تشخيص إصابتي بالسرطان، ظننت أن قصتي قد انتهت. لم أكن حزينة، بل كنت أتحسر على اللحظات التي لم أعشها مع أحفادي. لكن استشارة فارماكوجينوميكس من فاروميكس قلبت الموازين. أظهر فحص DNA أن ورمي يحتوي على طفرة محددة ولها دواء. هذا الاكتشاف أنقذني من اليأس وأعادني إلى المنزل. الآن لست فقط على قيد الحياة، بل أستيقظ كل صباح على حب أحفادي، وهذه أعظم دهشة في حياتي.
“أدرکت أن حسمي لیس عیبا"؛ إنها قوة جینیة خارقة”
أحمد
الكل تحدث عن حسمي العالي في الاجتماعات، لكنني كنت أشعر دائماً أن هناك شيئاً غير صحيح. لم أكن أعرف إن كانت نقطة ضعف أم قوة خفية. أعطاني تقرير المواهب من فاروميكس مرآة. أدركت أن حمضي النووي مصمم للقيادة في الأزمات، وليس للإدارة اليومية! هذا الاكتشاف غيّر نظرتي لنفسي. الآن أعرف بالضبط متى سأتألق وكيف أقود فريقي خارج المأزق.
“حمضي النووي أراني أين أتألق حقاً”
طارق
كنت أعشق كرة القدم. لكن بصراحة، لم أكن الأفضل. كنت دائماً لاعباً احتياطياً وكان هذا يزعجني. ذات يوم، بدافع الفضول، أرسلنا حمضي النووي إلى فاروميكس. كانت النتيجة كالانفجار في ذهني. قالت إن موهبتي الجينية في العدو السريع هي على مستوى النخبة! هل تتخيلون؟ غيرت رياضتي والآن أنا أسرع عداء في مدرستي منذ ٦ أشهر. أظهر لي حمضي النووي أين يمكنني التألق حقاً.
“تغيير غذائي صغير ضاعف طاقتي”
مها
كنت دائماً منزعجة من نفسي لأنني لا أملك طاقة مثل الآخرين. اعتقدت أن أيام شبابي وحيويتي قد ولّت. اقترح حفيدي أن ننظر في حمضي النووي بدلاً من الندم. هناك اكتشفت أن جسمي لا يكاد يمتص فيتامين B12 ويحتاج لنظام غذائي خاص. كان هذا الاكتشاف البسيط كالمعجزة. الآن، بتغيير واحد صغير في غذائي، يحسدني أحفادي على كم طاقتي!
“مطبخي تحول من ساحة حرب إلى مختبر صحي”
سارة
سئمت من انتقاد أحد أطفالي لكل وجبة أطبخها. شعرت أن مطبخي أصبح حقل ألغام. بإجراء اختبار DNA لجميع أفراد الأسرة في فاروميكس، اتضح كل شيء فجأة. فهمت ما يهضمه كل منا بشكل أفضل والأشياء التي نتحسس منها. الآن مطبخي عبارة عن مختبر صحي. إنهم يحبون طعامي الآن، وأشعر بأنني طاهية عافية، ولست مجرد أم.
“شبح سرطان والدي اختفى بفحص واحد”
محمد
كان شبح سرطان والدي يخيم دائماً على حياتي. كل يوم كنت أستيقظ وأنا أفكر، 'هل أنا التالي؟' أظهرت الاستشارة الجينية من فاروميكس لي ولأخي أننا لم نرث تلك الطفرة. في تلك اللحظة، شعرت بالتحرر من سجن غير مرئي. كان التحليل الجيني أعظم هدية في حياتي. لم يعد الخوف يرسم خريطة طريقي؛ بل أنا الآن أخطط لصحتي بوعي كامل.
“إبداعي كان مختبئاً في شروق الشمس”
فیصل
أنا مصممة جرافيك وكنت أعتقد دائماً أن إبداعي يزدهر في قلب الليل. لكن أيامي كانت خاملة ومتعبة. كان اختبار كرونوتايب من فاروميكس صفعة قوية. أدركت أن حمضي النووي مبرمج ليصل الإبداع لذروته في الصباح الباكر. أعطيت نفسي فرصة وغيرت جدول نومي. لم أصدق كيف بدأت الأفكار الأصيلة تتدفق إلى ذهني في ضوء الصباح.
“عدوي الصامت كان الخبز الذي أعشقه”
نورة
أعشق الخبز الطازج والجبن. لكن منذ بضع سنوات، كان جسدي يتألم حقاً، وكل طبيب زرته قال إنه توتر العمل. أزاح تحليل الالتهاب والمناعة من فاروميكس الستار عن عيني. أظهر أن جسدي حساس بشدة تجاه الغلوتين، وأن الخبز الذي أحبه كان عدوي الصامت. بمجرد أن قطعته، أصبحت شخصاً جديداً. الآن، بدون أي ألم، أركض وألعب مع طلابي.
“تهمة ضعف الإرادة كانت كذبة، حمضي النووي أثبت ذلك”
عبدالرحمن
لطالما وُصمت بـ 'ضعف الإرادة'. مهما حاولت، كنت أعود للسجائر. أوضحت لي استشارة الدماغ والنفس من فاروميكس أن المشكلة ليست إرادتي، بل نظام المكافأة في دماغي يتفاعل بشكل مختلف مع النيكوتين. هذا الاكتشاف أزال العار من داخلي. منذ أن حصلت على خطتي الشخصية، وأنا نظيف منذ ٨ أشهر. يبدو الأمر كما لو أنني نهضت من مستنقع وأنا أحلق.
“تصالحت مع حمضي النووي وأصبحت أماً”
حصة
بعد إجهاضي الثالث، فقدت كل أمل. لم أستطع فهم لماذا كان جسدي في حرب ضدي. وجد مستشار فاروميكس الجيني السبب: اضطراب تخثر وراثي لم أكن أعرف عنه شيئاً. هذا الاكتشاف أحدث ثورة في طريقي إلى الأمومة. بدأت العلاج الصحيح، والآن ابني عمره ٦ أشهر وهو بين ذراعي. أظهر لي حمضي النووي كيف أتصالح معه لأحقق حلمي.
“أنا المتحكم بصحتي، وليس جيناتي”
میثا
طالما ظننت أن السكري قدري المحتوم، تماماً مثل والدي. كل عام كنت أنتظر أن تأتي نتائج فحوصاتي سيئة. لكن منصة الاستقلاب من فاروميكس أعطتني خريطة طريق جديدة. بدلاً من الخوف، فهمت بالضبط ما هو نوع التغذية والنشاط الذي يحتاجه جسمي لإدارة سكر الدم. الآن ليست فحوصاتي رائعة فحسب، بل أشعر أنني المتحكم بصحتي، وليس جيناتي.
هدية فريدة ومخصصة
يمكن أن يكون الهدية أي شيء، لكن PharOmics GIFT هي تجربة فريدة وفاخرة. تقدّم الصحة والقدرات والمستقبل
للأفراد، وليس مجرد سلعة استهلاكية بسيطة.
يحصل المستلم على رحلة مثيرة لاكتشاف قدراته، وهذه التجربة تبقى محفورة في ذهنه ووجوده دائمًا.
تم تصميم هذه الهدية خصيصًا لشخص واحد: المستلم..
- القادة والمديرون المتميزون يستحقون هدايا تعكس قيمتهم ومكانتهم الحقيقية
- أبعد من السلعة، من نوع الحياة
- فاخر، دائم و محفّز
- تجربة هدايا فريدة ومخصصة لمنظمتكم
- استنادًا إلى بيانات DNA الدقيقة ورؤى الجينوم
دليل استخدام مجموعة DNA
01استلام المجموعة
بعد إتمام طلبك عبر هذا الموقع، سيتم شحن مجموعة DNA إلى عنوانك. يُرجى فتح العلبة وقراءة الدليل الإرشادي بعناية
02جمع عينة اللعاب
وفقًا للتعليمات الموجودة في الدليل الإرشادي، قم بجمع عينة اللعاب الخاصة بك في وعاء العينة المخصص
03استلام النتائج
أكمل بطاقة التعريف وأرسل الحزمة التي تحتوي على العينة إلينا. بعد الانتهاء من عملية التحليل وتفسير النتائج، سوف نتواصل معك
الأستاذ الدكتور محمد حسین مدرسی (MD)، (PhD)
أستاذ ورئيس قسم الوراثة الطبية، جامعة طهران للعلوم الطبية
يُعتبر الأستاذ الدكتور مدرسی شخصيةً علميةً بارزةً على المستوى الدولي، وأحد الرواد الوطنيين في مجال التشخيصات الجينومية. وقد أسهم في تأسيس وتطوير منهجيات تشخيصية مبتكرة، وفي وضع أسس تحليل الجينوم القائم على تقنيات التسلسل من الجيل التالي (NGS) في إيران. كما لعب دورًا محوريًا وقيمًا في تشكيل مسار الطب الجينومي الحديث في إيران
الدكتور شهرام سواد (MD)، (PhD)
طبيب وأخصائي في الوراثة الطبية وجينوميك السرطان
عضو في الجمعية الأمريكية للوراثة البشرية (ASHG)
يُعد الدكتور سواد أحد أبرز الرواد في مجال الأورام الدقيقة (Oncology Precision). فقد طوّر أول لوحة (بانل) شخصية للسرطان تعتمد على تقنيات التسلسل من الجيل التالي (NGS) في إيران، وهو من أدخل علم جينوميك السرطان المتقدم إلى التطبيقات السريرية
الدكتورة نفیسه صنیعخانی (PhD)
أخصائية الطب الجزيئي
المسؤولة الفنية لشركة "ژن درفام پارس" المعتمدة (شركة معرفية / knowledge-based)
تُعد الدكتورة صنیعخانی حلقة الوصل بين المعرفة المتقدمة في الطب الجزيئي والتشخيصات السريرية، وهي الضامن لأعلى المعايير العلمية والفنية في عمليات اختبار وتفسير علم الجينوم في "فوروميكس
الدكتور آریان حشمتیفر (PhD)
أخصائي التكنولوجيا الحيوية الطبية والتحليل المعلوماتي الحيوي (البيوانفورماتيكي) للجينوم البشري
يتمتع الدكتور حشمتیفر بخبرة متخصصة في تحويل بيانات الجينوم البشري المعقدة إلى رؤى عملية وقابلة للتطبيق. وقد سعى دائمًا، بالاعتماد على القدرات العلمية والتقنية لعلم الجينوم والوراثة الطبية، إلى تقديم حلول شخصية قائمة على الجينوم في مجالات نمط الحياة الصحي، والتغذية، والأداء الوظيفي، وذلك بطريقة علمية وموثوقة وفي متناول عامة الناس في إيران
