فارومیکس پلتفرم جامع توالییابی و تحلیل ژنوم
DNA تنها توالی ژنها نیست!
نقشه راه سلامتی و سعادت در سراسر مسیر زندگی توست
- 100K+ واریته ژنوم ایرانی
- 99.9% دقت داده ها
- 85M+ ناحیه مورد آنالیز در ژنوم
- 100% صیانت از حریم خصوصی
تصمیمات آگاهانهتر برای سلامت و سبک زندگی
با کیتهای تستDNA ، بهراحتی از منزل نمونهگیری و اطلاعات ژنومی خود را دریافت کنید تا استعدادها، ویژگیهای سلامت، ریسکهای ژنتیکی و خصوصیات منحصربهفرد خود را بهطور کامل بشناسید
کیت تست DNA
پیشگیری، تشخیص و درمان با تحلیل ژنوم
توالییابی نسل بعدی و تحلیل پیشرفته کل ژنوم و اگزوم، همراه با تحلیل نواحی هدفمند ژنومی، به متخصصان کلینیکی و پژوهشگران امکان میدهد تا بینشهای علمی عمیق و کاربردی کسب کنند
توالییابی و تحلیل کلینیکی ژنوم
راهنمایی تخصصی برای تصمیمات هوشمند
تحلیل، درک و استفاده از دادههای ژنومی و ارائه توصیههای کاربردی برای سلامت، ورزش، تغذیه و رشد کودک، میبایست علمی، قابل اعتماد و شخصیسازیشده باشند و توسط متخصصان ژنومیک بالینی و بیوانفورماتیک پردازش شوند
مشاوره تخصصی ژنتیک
پیشرفتهترین خدمات ژنومیک در دسترس شما
فارومیکس با بهره گیری از شبکه جهانی آزمایشگاهها و متخصصان ژنومیکس، خدمات توالی یابی، تحلیل ژنوم و مشاوره را با کیفیت جهانی در اختیار شما قرار میدهد.
پلتفرم ژنومیک فارومیکسرازگشایی از DNA شروع شگفتانه
تو خود شاهکار آفرینش هستی، هرآنچه لازمه توست در ژنوم منحصر بفرد تو تعریف شده است
پزشکی شخصی سازی شده شگفتانه فارومیکس
- تحلیل ژنوم، آرشیو هزاران سال سرگذشت زیستی نیاکان تورا آشکار میکند
- تصمیمگیری درمان براساس اطلاعات ژنتیکی، زیستی و فردی هرشخص
- شناسایی ریسکها و اقدام پیشگیرانه قبل از بروز بیماری
- انتخاب دارو و دوز متناسب با ژنوم و متابولیسم هر فرد
- پاسخ درمانی قابل پیشبینیتر و هدفمند، کاهش عوارض جانبی با تطبیق درمان با ویژگیهای ژنتیکی شخص
عملیات پزشکی متداول
- تاریخ زیستی و ژنتیکی فرد نادیده گرفته میشود
- تصمیمگیری درمان براساس الگوهای عمومی و میانگین بیماران
- شروع درمان پس از بروز علائم بیماری، چه بسا خیلی دیرتر..
- انتخاب دارو و دوز عمومی برای اغلب افراد
- پاسخ درمانی غیرقابل پیشبینی در افراد مختلف و احتمال بروز عوارض جانبی به دلیل عدم تطابق فردی
از ژن تا راهکار: یک پلتفرم جامع
اگر این دغدغه ها ذهن شما را مشغول کرده، این صفحه دقیقا" مختص شماست؛
آغاز زیبایی پوستت از درون
تحلیل ژنومی پوست برای درخششی ماندگار و سلامت عمیق سلولی
کشف راز سلامتی
پیشگیری هوشمندانه، حفظ سلامت و زندگی شادابتر را با تحلیل ژنوم خود تجربه کنید
ردیابی ریشههای ژنتیکی شما
سفری به تبار ژنتیکی و پیوند ملموس با داستان خانوادهتان
داستانت را خودت بنویس
نقشه ژنتیکی شخصیتت را رمزگشایی کن و ویژگیهایی را کشف کن که تو را منحصربهفرد میسازند
بهینهسازی سلامت خواب
ژنهای خود را تحلیل کنید تا استرس را کاهش دهید، خواب بهتری داشته باشید و عملکرد خود را ارزیابی کنید
عادات خود را بهبود بخشید
با تجزیه و تحلیل روتینهای خود، موانع تناسب اندام را بشکنید و به اوج توانایی ورزشی خود برسید
ژن؛ چراغ راه تغذیه
انتخابهای غذایی بهینه داشته باشید و با سهولت به اهداف بدنی خود برسید
تواناییهای خود را کشف کنید
قدرتهای ذاتیتان را بشناسید، بهترین نسخه خود را بسازید و همیشه انتخاب شوید
پیشگیری از تهدیدهای سلامتی
عوامل ژنتیکی پرخطر را زود تشخیص دهید و اقدامات پیشگیرانه برای حفظ سلامت خود انجام دهید
تشخیص زودهنگام، درمان قطعی
شناسایی زودهنگام عوامل مستعد کننده به سرطان موجب پیشبینی ریسک، محافظت از سلامتی و دسترسی به درمان قطعی خواهد بود
رژیم مبتنی بر ژنوم
با تحلیل ژنها، رژیم غذایی شخصیسازی میشود تا سلامت شما حفظ و اهداف بدنی بهراحتی محقق شود
کیت آنالیز DNA، از نظر علمی معتبر و از نظر بالینی مرتبط و کاربردی
با سفارش کیت فارومیکس، رازهای وجودی خودتان را برای داشتن سبک زندگی سرشار از هیجان و اشتیاق، کشف کنید
سفارش خودت را ثبت کن-
فارومیکس اکوسیستم جامع بیوتکنولوژی
با افتخار بنیانگذار روشهای نوین پزشکی شخصیسازیشده در ایران هستیم
-
99.9% دقت آزمایشات.
نتایج بالینی معتبر که میتوانید به آنها اعتماد کنید
-
تکنولوژی توالییابی NGS
روش کار ما برای پزشکی شخصیسازیشده
-
+3 سال آنالیز و تحلیل DNA در سطح بالینی
طراحی و راهبری توسط متخصصان گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
-
تاییدیههای معتبر آزمایشگاهی
آزمایشهای بالینی مطابق با سختگیرانهترین استانداردهای جهانی
-
گواهی iso 27001
استاندارد طلایی مدیریت حفاظت از حریم خصوصی افراد
ما مسیر نشاط در ژنوم را روشن میکینیم، شما آن را زندگی میکنید
ژنومیک بالینی و تفسیر تخصصی در فارومیکس
طیف گزارشهای تخصصی بالینی ویژه پزشکان و پژوهشگران
-
Clinical WGS/WES
توالییابی کل ژنوم و اگزوم با کیفیت بالینی، شناسایی دقیق SNV، Indel و Structural Variants، پایه تمام تحلیلهای بالینی و پژوهشی
-
Deep Phenotype Interpretation
تحلیل چندلایه و عمیق واریانتها، اولویتبندی بالینی بر اساس فنوتیپ و دستورالعمل ACMGبرای ارائه بینش عملی و تصمیمسازی پزشکمحور
-
Family/Trio Analysis
تحلیل والدین و فرزند، کشف جهشهای de novo، تعیین الگوهای ارثی و ارتباط دقیق ژنوتیپ با فنوتیپ پیچیده، مناسب بیماریهای نادر، شناسایی الگوهای ارثی و ریسک خانوادگی
-
CNV & Microarray
تشخیص دقیق CNVو تحلیل ریزآرایهها برای اختلالات رشدی، بیماریهای نادر و پروژههای پیش و پس از تولد، شناسایی حذف و تکرار ژنی مهم و مرتبط با فنوتیپ بالینی
-
Biofluid Processing
پردازش نمونههای زیستی مایع (خون، پلاسما، بزاق) با حفظ کیفیت DNA/RNA و cfDNA برای تحلیلهای ژنومیک پیشرفته و پژوهش بالینی
-
GLP Workflows
فرآیندهای استانداردشده مطابق GLP، شامل کنترل کیفیت (QC) و مستندسازی ردیابی، به منظور تضمین تکرارپذیری، دقت و کیفیت دادهها در سطح بالینی
-
Physician Reports & Support
گزارشهای ساختارمند و قابل استفاده برای پزشکان، شامل خلاصه یافتهها، توصیههای عملی و پشتیبانی علمی مستقیم برای کیسهای پیچیده و تصمیمات بالینی؛ تفسیر آسان و کاربردی برای تصمیمگیری دقیق درمانی
-
Custom Analysis & Flexibility
شخصیسازی کامل تحلیل و گزارش بر اساس کیس، فنوتیپ و اهداف پژوهشی، با انعطاف بالا در زمانبندی ارائه نتایج و پروژهها؛ امکان پاسخ سریع و تنظیم دقیق برای نیازهای بالینی فوری
-
Regional Access & Support
دسترسی آسان در خاورمیانه به خدمات ژنومیک بالینی پیشرفته با هزینه منطقی، همراه با پشتیبانی تصمیمسازی بالینی حتی در شرایط پیچیده و محدودیتهای قانونی
مروری بر فناوری و امکانات تحلیلی فارومیکس
تکنولوژی اصلی
- پوشش دیتا
- تحلیل پیچیدگیها
- کاربرد بالینی
- نوع داده خروجی
کیت DNA
- پروفایل گسترده ژنها
- توسط پروب های تعریف شده
- ارزیابی پایهای CNV / SNP
- تعیین ژنوتیپ
توالی یابی و تحلیل کلینیکی ژنوم
- کل ژنوم و متغیرها
- تحلیل مولکولی
- گزارش بالینی و تصمیم سازی کلینیکی
- تراز توالیها و شناسایی واریانتها
مشاوره تخصصی ژنتیک، کلید کشف شگفتی های DNA
به دنیای DNA قدم بگذار. آنجا هر راز، چشمانت را از شگفتی گرد میکند. مشاوره ژنتیک فارومیکس، شروع ماجراجوییای که تو را با عجایب وجودی خودت روبهرو میکند
درخواست مشاوره ژنتیک دارم-
استعدادیابی
کشف توانمندیهای ذاتی ورزشی، هنری، علمی، مالی و مدیریتی
-
دیابت و متابولیک
ژنتیک انسولین، قند خون و سوختوساز بدن
-
سبک زندگی
تغذیه، ورزش، پوست، مو و سلامت روزمره بر اساس DNA
-
ژنومیکس سرطان
ارزیابی ریسک سرطانهای ارثی و تفسیر تخصصی نتایج
-
ناباروری و غربالگری
بررسی ژنتیکی ناباروری، سقط مکرر و سلامت جنین
-
مغز، روان و رفتار
ژنتیک خواب، استرس، افسردگی، اعتیاد و شخصیت
-
ایمنی، التهاب و درد
ریشهیابی ژنتیکی دردهای مزمن، آلرژی و بیماریهای خودایمنی
-
گواهی iso 27001
استاندارد طلایی مدیریت حفاظت از حریم خصوصی افراد
غربالگری NIPT؛ آرامش بارداری، تضمین سلامت جنین از همان هفتههای اول
ین آزمایش غیرتهاجمی با تحلیل DNA آزاد جنینی از یک نمونه خون ساده مادر، شایعترین ناهنجاریهای کروموزومی را با دقتی فراتر از ۹۹٪ شناسایی میکند. بدون سوزنی که به جنین نزدیک شود، بدون خطر سقط، بدون اضطراب آمنیوسنتز. نتیجهای که آرامش را به بارداری شما بازمیگرداند و سلامت فرزندتان را از نخستین روزهای شکلگیریاش پایش میکند.
آرامش را به بارداریات هدیه بده
شناسنامه ژنتیکی بدو تولد، بزرگترین سرمایهگذاری برای امروز و آینده فرزندتان است
این شناسنامه با توالییابی کامل ژنوم، تمام اطلاعات ژنتیکی نوزاد شما را در یک آزمایش جامع رمزگشایی میکند. این پروفایل ژنومی، چشمانداز 360 درجه ای از؛ سلامت، استعدادها، نیازهای تغذیهای، حساسیتهای دارویی و ریسکهای پنهان، از تولد تا دوران پیری را برای شخص بوجود می آورد. پروفایل ژنومی، مسیر انتخابهای مهم زندگی را هموار کرده و با آن شما همیشه بر لبه دانش روز جهان حرکت میکنید.
آینده از امروز شروع شده
40% از جهشهای منجر به سرطان در تستهای معمول شناسایی نمیشوند
پنل جامع سرطان در فارومیکس با پوشش بالا، ژنهای کلیدی مرتبط با سرطانهای ارثی را بررسی میکند. برخلاف پنلهای محدود مرسوم که بخش قابلتوجهی از واریانتهای بیماریزا را نادیده میگیرند، این تحلیل عمیق، جهشهای پنهان فامیلی را آشکار ساخته و سابقه مبهم خانوادگی را به یک برنامه عملی برای پیشگیری و مداخله زودهنگام تبدیل میکند. آگاهی امروز، امنیت فردای تو و خانوادهات است.
ریسک واقعیات را امروز بدان
تعیین سطح نخبگی در ورزش؛ بدانید فرزندتان تا کجای ورزش حرفهای میتواند جلو برود
ارزیابی نخبگی ورزشی فارومیکس فراتر از صرفا" تشخیص رشته ورزشی مناسب است. این تحلیل جامع ژنتیکی مشخص میکند که آیا فرزند شما در صورت فراهم شدن امکانات محیطی و تجهیزاتی، ظرفیت ذاتی رسیدن به ردههای قهرمانی بینالمللی و قرار گرفتن در رنکینگ حرفهای را دارد یا خیر. ما ساختار ژنتیکی واقعی را نقشهبرداری میکنیم تا مسیر سرمایهگذاری شما بر روی ورزش قهرمانی، هدفمند، علمی و مبتنی بر شواهد باشد، نه امید و گمان.
پتانسیل قهرمانیاش را امروز کشف کنآینده خانوادهتان را با برنامهریزی مبتنی بر DNA طراحی کنید
استعدادیابی و پرورش تحصیلی، ورزشی و هنری نونهالان با بینش ژنومیک فارومیکس
-
راهنمایی تخصصی و برنامههای شخصیسازیشده مبتنی بر DNA
از مشاوره تخصصی و استراتژیهای استعدادیابی شخصیسازیشده بر اساس بینش ژنومی فرزندان خود بهرهمند شوید
-
دسترسی به نوآوریهای پیشرفته ژنومی
با دستاوردهای پیشگامانه و آخرین تکنولوژیهای استعدادیابی شخصیسازیشده همراه شوید و مسیر رشد بهینه فرزندتان را پیشبینی و هدایت کنید
-
مشاوره خصوصی استعدادیابی یکبهیک
جلسات مشاوره خصوصی یکبهیک با تیم فارومیکس برای بررسی نتایج ژنومی، پاسخ به سوالات و انجام ارزیابیهای تکمیلی در مسیر کشف استعداد فرزندتان
-
دسترسی آسان به نتایج استعداد ژنومی خود
با پلتفرم فارومیکس، گزارشهای ژنومی استعدادیابی فرزندتان را هر زمان و هر مکان بررسی کرده و تصمیمات آگاهانهای در مسیر رشد و شکوفایی او بگیرید
-
پشتیبانی ۲۴ ساعته و هفت روز هفته
تیم اختصاصی پشتیبانی فارومیکس ؛ همراه و راهنمای شما در هر مرحله از مسیر کشف استعداد و رشد فرزندتان
آنها شگفتیهای حقیقی DNA خود را کشف کردند؛ نظرشان را اینجا ببینید
“ژنتیک تومور مسیر درمان من را تعیین کرد”
سوسن
وقتی سرطان پستان در من تشخیص داده شد، فکر کردم همه چیز تمام شد.غمگین نبودم، فقط حسرت لحظههای نداشته با نوههام رو میخوردم. ولی مشاوره ژنتیک تحمل دارویی فارومیکس ورق رو برگردوند. آزمایش DNA نشون داد تومور من یه جهش خاص داره که دقیقاً براش دارو هست. این کشف، من رو از پرتگاه ناامیدی برگردوند خونه. حالا نه تنها زندهام، بلکه هر روز صبح با عشق نوههام بیدار میشم و این بزرگترین شگفتی زندگی منه.
“فهمیدیم قاطعیتم نقص نیست، یک ابرتوانایی ژنتیکی است”
احمد
همه از قاطعیت بالای من تو جلسات میگفتن، ولی من همیشه حس میکردم یه جای کارم میلنگه. نمیدونستم این یه نقطهضعفه یا یه قدرت ناشناخته. گزارش استعدادیابی فارومیکس بهم یه آینه داد. فهمیدم DNA من برای رهبری در شرایط بحرانی ساخته شده، نه مدیریت روزمره! همین کشف، نگاهم رو به خودم عوض کرد. حالا دقیقاً میدونم تو چه موقعیتهایی بدرخشم و تیمم رو از بنبست نجات بدم.
“ DNAنشانم داد کجا واقعاً میدرخشم”
امیر حسین
من عاشق فوتبال بودم. اما رک بگم، بهترین نبودم. همیشه ذخیره بودم و این اذیتم میکرد. یه روز از سر کنجکاوی DNAم رو دادیم فارومیکس. نتیجه مثل یه انفجار تو ذهنم بود. نوشته بود استعداد ژنتیکی من در دوی سرعت، در سطح نخبگیه! میتونید تصور کنید؟ رشته ام رو عوض کردم و الان ۶ ماهه که سریعترین دونده مدرسه هستم. DNAبهم نشون داد کجا واقعاً میتونم بدرخشم.
“یک تغییر کوچک تغذیهای، انرژیام را چند برابر کرد”
اعظم
همیشه از خودم دلخور بودم که چرا به اندازه بقیه انرژی ندارم. فکر میکردم دیگه دوران جوونی و سرزندگیام گذشته. نوهام پیشنهاد داد به جای حسرت خوردن، بریم سراغ DNA. اونجا فهمیدم بدن من ویتامین B12 رو به سختی جذب میکنه و یه رژیم خاص میخواد. این کشف ساده، مثل یه معجزه بود. حالا با یه تغییر کوچیک تو تغذیه ام، نوههام حسودی میکنن که چقدر پرانرژیم!
“آشپزخانهام از میدان جنگ تبدیل شد به آزمایشگاه سلامت”
معصومه
خسته شده بودم از اینکه هر غذایی میپختم، یکی از بچهها بهانه میگرفت. انگار آشپزخونهم میدان مین شده بود. با آزمایش DNA همه اعضای خانواده در فارومیکس، یه دفعه همه چی برام روشن شد. فهمیدم هر کدوم از ما چه چیزایی رو بهتر هضم میکنیم و به چی حساس هستیم. حالا آشپزخونهم شده یه آزمایشگاه سلامتی. دیگه غذاهام رو دوست دارن و با اشتها غذا میخورند و من حس میکنم یه سرآشپز سلامتیم، نه فقط یه مامان.
“نقشه را ه سلامتی برایم پهن شد”
محمدرضا
سایه سرطان پدرم همیشه روی زندگی من سنگینی میکرد. هر روز با این فکر بیدار میشدم که نکند من هم در راهم. مشاور ژنتیک فارومیکس به من و برادرم نشان داد که ما این جهش را به ارث نبردهایم. آن لحظه انگار از یک زندان نامرئی آزاد شدم. تحلیل ژنتیکی، بزرگترین هدیه زندگیام بود. دیگر ترس برایم نقشه راه نمیکشد، این منم که با آگاهی کامل برای سلامتیام برنامه میریزم.
“خلاقیت من در طلوع خورشید پنهان شده بود”
جاوید
من یه طراح گرافیکم و همیشه فکر میکردم خلاقیت من تو دل شب شکوفا میشه. اما روزها بیحوصله و خسته بودم. تست کرونوتایپ فارومیکس یه تلنگر اساسی بهم زد. فهمیدم DNA من طوری برنامهریزی شده که خلاقیتش تو صبح زود به اوج میرسه. به خودم یه فرصت دادم و ساعت خوابم رو عوض کردم. باورم نمیشد ایدههای بکر چطور تو روشنایی صبح سرازیر ذهنم میشن.
“دشمن خاموش من، همان نانی بود که عاشقش بودم”
فاطمه
من عاشق نون تازه و پنیرم. اما چند سالی بود که بدنم حسابی اذیت میکرد و هر دکتری میرفتم میگفت مال استرس شغله. تحلیل التهاب و ایمنی فارومیکس یه پرده از جلوی چشمم برداشت. نشون داد که بدن من شدیداً به گلوتن حساسه و همون نونی که عاشقشم، دشمن خاموشمه. قطعش که کردم، انگار یه آدم جدید شدم. حالا بدون ذرهای درد، با شاگردام میدوم و بازی میکنم.
“برچسب ضعف اراده دروغ بود، DNAام ثابت کرد”
منصور
همیشه به من برچسب "اراده ضعیف" زده بودن. هر چی تلاش میکردم، باز به سیگار پناه میبردم. مشاوره مغز و روان فارومیکس بهم نشون داد که این اراده من نیست، بلکه سیستم پاداش مغز من طور دیگهای به نیکوتین واکنش نشون میده. این کشف، شرم رو از وجودم پاک کرد. برنامه شخصیسازیشدهام رو که گرفتم، حالا ۸ ماهه پاکم. انگار از یه لجنزار بلند شدم و دارم پرواز میکنم.
“با DNAام صلح کردم و مادر شدم”
فرشته
بعد از سومین سقط، تمام امیدم رو از دست داده بودم. نمیفهمیدم چرا بدنم با من سر جنگ داره. مشاور ژنتیک فارومیکس علت رو پیدا کرد: یک اختلال انعقادی ارثی که اصلاً ازش خبر نداشتم. این کشف، مسیر مادر شدنم رو دگرگون کرد. درمان درست رو شروع کردم و حالا پسرم ۶ ماهشه و در آغوش منه. DNA بهم نشون داد چطور باهاش صلح کنم تا به آرزوم برسم.
“من کنترل سلامتیم را دارم، نه ژنهایم”
سپیده
همیشه فکر میکردم دیابت برام یه سرنوشت محتومه، درست مثل پدرم. هر سال منتظر بودم آزمایشم خراب بشه. اما پلتفرم متابولیک فارومیکس یه نقشه راه جدید بهم هدیه داد. به جای ترسیدن، فهمیدم بدن من دقیقاً چه نوع تغذیه و فعالیتی میخواد تا قند خونم رو مدیریت کنم. حالا نه تنها آزمایشهام عالیه، بلکه احساس میکنم من کنترل سلامتیم رو در دست دارم، نه ژنهام.
هدیه شخصیسازیشده
هدیه میتونه هر چیزی باشه، اما فارومیکس گیفت یک تجربه متمایز و لوکس هست.
سلامت، توانمندی و آینده رو به افراد هدیه میدید نه یک کالای مصرفی ساده. هدیه میگیره و یک سفر
هیجانانگیز برای کشف توانمندیها رو تجربه میکنه و این همیشه در ذهن و وجودش حک میشه. این هدیه،
دقیقاً برای یک نفر طراحی شده: دریافتکننده .
- رهبران و مدیران ممتاز، شایسته هدایایی هستند که ارزش و جایگاه واقعیشان را بازتاب
دهد
- فراتر از کالا، از جنس زندگی
- لوکس، ماندگار و انگیزشی
- تجربه هدایای منحصربهفرد و اختصاصی برای سازمان شما
- مبتنی بر دادههای DNA و بینشهای ژنومی دقیق
راهنمای استفاده از کیت DNA
01دریافت کیت
با تکمیل ثبت سفارش در این سایت، کیت DNA به آدرس شما ارسال میشود. لطفا جعبه را باز کنید و دفترچه راهنما را مطالعه نمایید
02جمع آوری نمونه بزاق
طبق دستورالعملی که در دفترچه راهنما آمده، نمونه بزاق خود را در ظرف مخصوص نمونهگیری جمعآوری کنید
03دریافت نتایج
کارت مشخصات را پر کنید و بسته حاوی نمونه را برای ما ارسال نمایید. پس از اتمام فرآیند آنالیز و تحلیل نتایج، با شما تماس خواهیم گرفت
طیف گزارشهای ما
-
قلب و عروق
خطر بیماریهای قلبی، فشار خون و کلسترول بالا را از پیش بشناسید. آگاهی زودهنگام یعنی آمادگی بیشتر. با تست DNA استعدادهای ژنتیکی ابتلا به بیماریهای جدی را شناسایی کنید و با راهکارهای علمی، خطرات را بیش از بروز کاهش دهید.
-
پاسخدهی دارویی
اثربخشی داروها و همچنین عوارض جانبی آنها، بستگی به ساختار ژنومی هر فرد دارد. DNA تونشان میدهد بدنت هر دارو را چگونه پردازش میکند تا تو و پزشکت بتوانید انتخابهایی ایمنتر و آگاهانهتر داشته باشید. این تشخیص به ویژه در بیماریهای سخت علاج بسیار حیاتی است
-
ریسک سرطان
نشانگرهای ژنومی سرطانها شناسایی میشوند و با همکاری پزشک شما، یک برنامه پایش و غربالگری دقیق و شخصیسازیشده برای انواع سرطانها مثل پستان، روده بزرگ، پروستات و موارد دیگر طراحی میشود.
-
سوخت و ساز بدن
رژیمهای غذایی عمومی معمولا دقیق نیستند. با شناخت تاثیر ژنتیک بر جذب مواد مغذی و حساسیتهای غذایی بدنتان، میتوانید برنامه غذایی خود را به گونهای تنظیم کنید که انرژی و سلامت پایدار داشته باشید.
-
سیستم عصبی
زنهای شما بر حافظه، تمرکز و سلامت بلندمدت مغز تاثیر میگذارند. با شناخت این عوامل ژنومی، میتوانید برای افزایش توان حافظه، حفظ عملکرد ذهنی و تابآوری مغز بویژه تا سنین کهنسالی، تصمیمهای آگاهانهتری بگیرید
-
خواب و استرس
خواب نامناسب و استرس مزمن فقط انرژی روزانه شما را کم نمیکنندک بلکه بر سلامت بلندمدت شما هم اثر میگذارند. DNA شما بینشهای شخصیسازیشدهای ارائه میدهد تا خواب باکیفیتتر و تابآوری بیشتری در برابر استرس داشته باشید
پروفسور محمدحسین مدرسی MD, PhD
استاد و مدیر گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
پروفسور مدرسی بعنوان چهره شاخص بین المللی و از پیشگامان ملی در حوزه تشخیصهای ژنومیک؛ بنیانگذار و توسعهدهنده روشهای نوین تشخیصی و آنالیز ژنوم مبتنی بر توالییابی نسل جدید (NGS) در ایران می باشند و نقش کلیدی و ارزنده در شکلگیری پزشکی ژنومیک مدرن کشور ایران داشته است
دکتر شهرام سواد MD, PhD
پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی و کانسرژنومیکس عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا (ASHG)
از چهرههای پیشرو در انکولوژی دقیق؛ دکتر سواد توسعهدهنده نخستین پنل شخصیسازیشده سرطان مبتنی بر NGS در ایران است و ژنومیکس پیشرفته سرطان را وارد کاربردهای بالینی کرده است
دکتر نفیسه صنیعخانی PhD
متخصص پزشکی مولکولی
مسئول فنی شرکت دانشبنیان ژن درفام پارس
دکتر صنیعخانی با پیوند دانش پیشرفته پزشکی مولکولی و تشخیصهای بالینی، تضمینکننده بالاترین استانداردهای علمی و فنی در فرآیندهای تست و تفسیر ژنومیک در فارومیکس است
دکتر آریان حشمتیفر PhD
متخصص بیوتکنولوژی پزشکی و تحلیل بیوانفورماتیکی ژنوم انسانی
ایشان در تبدیل دادههای پیچیده ژنوم انسانی به بینشهای کاربردی و قابلاقدام تخصص دارد و همواره کوشیده است با تکیه بر ظرفیتهای علمی و فنی ژنومیک و ژنتیک پزشکی، راهکارهای شخصیسازیشده مبتنی بر ژنوم در حوزه سبک زندگی سالم، تغذیه و عملکرد را بهصورت علمی، قابلاعتماد، در دسترس عموم مردم ایران، ارائه دهد
ذهن شما کنجکاوانه سوال طرح میکند؟
برای پاسخ همراهتان
هستیم
اگر هنوز سوال دارید یا پاسخ کاملتری میخواهید در لینک پاسخهای بیشتر، آنرا ببینید.
برای ارتباط برخط از لینک واتس آپ حاضر در صفحه وارد شوید.
پزشکی شخصیسازیشده و دقیق چیست؟
پزشکی شخصیسازیشده و دقیق یک رویکرد نوآورانه در مراقبتهای سلامت است که با تحلیل کامل DNA و ژنوم شخص،درمانها، پیشگیری و توصیههای سلامتی را کاملا متناسب با ویژگیهای ژنوم فردی ارائه میکند.
در این رویکرد، اولویت اول و کلید ورود به پزشکی شخصیسازیشده و حل معمای سلامت فرد، آنالیز و تحلیل DNA است که از طریق کیت تست DND انجام میشود.
تنها با شناخت دقیق ژنوم و پروفایل DNA و ژنتیکی خود میتوانید اقدامات پیشگیرانه و درمانهای شخصیسازیشده را آغاز کنید. تحلیل DNA امکان بررسی دقیق ریسکهای ژنتیکی، الگوهای متابولیک، پاسخ دارویی و استعدادهای بیولوژیکی شما را فراهم میآورد و بدون پروفایل DNA و ژنوم شخص، هیچ برنامه پیشگیرانه یا درمانی نمیتواند کاملا دقیق باشد.
این رویکرد به فرد امکان میدهد تا بتواند؛
-
ریسکهای ژنتیکی سرطان، دیابت و بیماریهای مزمن دیگر را حتی قبل از
تولد خود، شناسایی کند:
با بررسی ژنوم شخص، میتوان احتمال ابتلا به انواع سرطانها، دیابت نوع 2 و دیگر بیماریهای مزمن مانند بیماریهای قلبی، فشار خون بالا و چاقی را که ممکن است در طول حیات با آنها مواجه شود را، پیشبینی کرد. این اطلاعات علمی و دقیق، امکان میدهد پایشهای هدفمند و اقدامات پیشگیرانه به موقع را انجام داد و ریسک ابتلا به بیماریهای جدی را برای شخص پیشبینی، کاهش یا حتی از بین برد.
-
سبک تغذیهای و ورزشی شخصیسازیشده و انحصاری بدن خود را
برنامهریزی کند:
ژنوم فرد نشان میدهد بدن چگونه مواد مغذی را جذب میکند، انرژی را به گردش در میآورد، به ورزش پاسخ میدهد و متابولیسم خود را مدیریت میکند. براساس این دادهها، میتوان رژیم غذایی، برنامه ورزشی و سبک زندگی شخصیسازیشده طراحی کرد که علاوه بر کاهش ریسک بیماریها، سلامت کلی و عملکرد بدن را بهینه کند.
-
پاسخ دقیق به داروها و درمانها:
تحلیل ژنومی کمک میکند تا بدانید چگونه بدن شما به داروهای مختلف واکنش نشان میدهد، عوارض جانبی احتمالی چیست و چه دوز یا روش درمانی مؤثرتر است. این اطلاعات به ویژه برای بیماریهای جدی مانند سرطان، دیابت یا بیماریهای مزمن دیگر بسیار حیاتی است و امکان ارائه درمانهای دقیقتر و ایمنتر را فراهم میکند.
-
تصمیمگیری هوشمندانه برای سلامت فرزندان و خانواده:
با درک وضعیت ژنتیکی خود و شناخت ریسکها، میتوانید تصمیمات پیشگیرانه و علمی برای سلامت شخصی خود، فرزندانتان و خانواده اتخاذ کنید و از طریق تغییر سبک زندگی یا اقدام به موقع، اثرات بالقوه ژنتیکی را به حداقل برسانید.
هویت فردی و ساختار بیولوژیکی هر شخص، منحصر به فرد بوده و تنها فقط همین یکبار در عالم هستی بوجود میآید. هیچ دو انسان کاملا یکسان در گذشته، حال و آینده بوجود نمیآیند. بدین سبب با استفاده از تحلیل دقیق DNA و گزارشهای ژنومی جامع، پزشکی شخصیسازیشده و منحصر به خودتان، به شما قدرت میدهد تا سلامتتان را پیشگیرانه، علمی و دقیق مدیریت کنید، ریسک بیماریهای جدی مانند سرطان، دیابت و بیماریهای مزمن دیگر را کاهش دهید و بهترین نسخه از خود را بسازید. این رویکرد نه تنها برای افراد عادی بلکه برای متخصصین حوزه سلامت و ژنومیک در مواجهه با مسایل درمانی شما، نیز یک استاندارد علمی معتبر و قابل اتکا به شمار میرود.
چگونه PharOmics شما را وارد دنیای سبک زندگی و پزشکی شخصیسازیشده میکند؟
PharOmics با تکیه بر یک رویکرد جامع به تحلیل سلامت مبتنی بر آنالیز ژنوم، نقطه شروع واقعی شما برای ورود به دنیای سبک زندگی و پزشکی شخصیسازیشده است.
ستون اصلی این پلتفرم شامل تکنولوژی های زیر است:
- )Next Generation Sequencing(NGS
- Genome microarray
- Bioinformatics genome data analysis
- تکنولوژی RNA
برخلاف بسیاری از تستهای DNA رایج که تنها بر تبارشناسی یا توصیههای محدود تغذیهای تمرکز دارند، PharOmics تصویری کامل، عمیق و چندبعدی از سلامت ژنومی و ژنتیکی شما ارائه میدهد.
در قلب پلتفرم فارومیکس، تحلیل پیشرفته DNA قرار دارد که منجر به ارائه
بیش از ۵۰۰ گزارش تخصصی ژنومی در حوزههای مختلف میشود؛ از
ریسک ابتلا به بیماریها و سرطانها گرفته تا تغذیه،
ورزش، سبک زندگی، متابولیسم و پاسخ بدن به داروها. این گزارشها به شما
کمک میکنند سلامت خود را نه بهصورت عمومی، بلکه
کیت تست DNA با نام میروژن که محصول تیم فنی پلتفرم میباشد، با بکارگیریفناوری ژنوتایپینگ میکرواری، صدها هزار نشانگر ژنتیکی ژنوم انسانی را بررسی میکند. برتری این تکنیک مولکولی در آن است که همزمان نشانگرهای ژنومی را هم در نواحی ژنی و همچنین در نواحی غیر ژنی بررسی اطلاعات آنها را بدست میآورد.
این پلتفرم بعنوان تنها مرکز تخصصی ژنومیکس بالینی سرطان در ایران با کاربرد تکنولوژی توالییابی DNA با روش NGS )فناوری توالییابی نسل جدید( برترین پنل تخصصی شخصیسازی شده در مبحث سرطان را ارائه میکند.
فناوری
یکی از مهمترین مزایایNGS ، توانایی آن در شناسایی تغییرات ژنتیکی ناشناخته است؛ تغییراتی که در بسیاری از تستهای ژنتیکی رایج قابل شناسایی نیستند. با استفاده از این فناوری، فارومیکس اطمینان حاصل میکند که هیچ بینش مهمی درباره سلامت ژنتیکی شما نادیده گرفته نشود و مسیر پزشکی و سبک زندگی شخصیسازیشده شما بر پایه کاملترین دادههای ممکن شکل بگیرد.
-
تعادل میان دقت علمی و دسترسیپذیری
اگرچه استفاده از فناوری NGS نیازمند سرمایهگذاریهای علمی و زیرساختی قابل توجه است، فارومیکس متعهد است پیشرفتهترین فناوریهای ژنومیک را با بالاترین سطح دقت و در عین حال بیشترین دسترسیپذیری ممکن در اختیار کاربران قرار دهد.
-
PharOmics؛ آغاز یک مسیر هوشمندانه
با فارومیکس، شما تنها یک تست DNA انجام نمیدهید؛ بلکه وارد مسیری علمی، دقیق و شخصیسازیشده برای مدیریت سلامت و سبک زندگی خود میشوید. مسیری که تصمیمات امروز شما را هوشمندانهتر و آینده سلامت شما را شفافتر میکند.
-
مشاوره تخصصی ژنتیک و پشتیبانی مادامالعمر
علوم ژنومیکس در عصر بالندگی خود بطور مستمر و روزانه در حال تکمیل مسیر شخصیسازی جوانب مختلف حیات بیولوژیکی و پزشکی نوع بشر میباشد. انجام تست DNA و بدست آمدن اطلاعات ژنومی شما از طریق پلتفرم فارومیکس در حقیقت شروع سفر مدیریت سلامتی شخصیسازی شونده شما هست. بر این اساس درPharOmics ، انجام تست DNA تنها نقطه شروع مسیر پزشکی و سبک زندگی شخصیسازیشده شماست. آنچه این مسیر را معنادار و کاربردی میکند، مشاوره تخصصی ژنتیک و پشتیبانی مادامالعمر بر پایه دادههای ژنومی شماست.
پس از تحلیل DNA با استفاده از فناوریهای پیشرفته این پلتفرم و استخراج بیش از ۵۰۰ گزارش تخصصی ژنتیکی، نتایج شما توسط متخصصان ژنتیک و سلامت تفسیر میشود. این مشاوره به شما کمک میکند تا مفاهیم علمی گزارشها را بهدرستی درک کنید و بدانید هر یافته ژنتیکی چه معنایی برای سلامت، سبک زندگی و تصمیمات پزشکی شما دارد.
مشاورهای فراتر از تفسیر نتایج
مشاوره ژنتیک در PharOmics تنها به توضیح نتایج محدود نمیشود، بلکه شامل:
- درک ریسکهای ژنتیکی بیماریها، سرطانها و بیماریهای مزمن
- راهنمایی در مورد اقدامات پیشگیرانه و غربالگریهای هدفمند
- کمک به انتخاب سبک زندگی، تغذیه و فعالیت بدنی متناسب باDNA
- آگاهی از پاسخ احتمالی بدن به داروها و درمانها
- پشتیبانی در تصمیمگیریهای مرتبط با سلامت فردی و خانوادگی
دانش ژنومیک همواره در حال پیشرفت است. به همین دلیل، فارومیکس متعهد به ارائه پشتیبانی مادامالعمر و بهروزرسانی توصیهها بر اساس جدیدترین یافتههای علمی و محتوای ژنومی اختصاصی شماست. این یعنی با رشد علم، بینش شما نسبت به سلامت خود نیز هوشمندتر و دقیقتر خواهد شد.
چرا این موضوع اهمیت دارد؟تحلیل DNA بدون تفسیر تخصصی و پشتیبانی مستمر، تنها مجموعهای از دادههای خام است. در فارومیکس، ما این دادهها را به دانش قابلاستفاده، تصمیمسازی آگاهانه و مسیر سلامت شخصیسازیشده تبدیل میکنیم.
harOmics؛ همراه علمی شما در بلندمدتبا مشاوره تخصصی ژنتیک و پشتیبانی مادامالعمر فارومیکس، شما هرگز در مسیر سلامت مبتنی بر DNA تنها نیستید. ما در کنار شما هستیم تا از امروز تا آینده، سلامت خود را علمیتر، پیشگیرانهتر و شخصیسازیشدهتر مدیریت کنید.
مشاوره تخصصی ژنتیک و پشتیبانی مادامالعمر در PharOmics چگونه به شما کمک میکند؟
علوم ژنومیکس در عصر بالندگی خود بطور مستمر و روزانه در حال تکمیل مسیر شخصیسازی جوانب مختلف حیات بیولوژیکی و پزشکی نوع بشر میباشد. انجام تست DNA و بدست آمدن اطلاعات ژنومی شما از طریق پلتفرم فارومیکس در حقیقت شروع سفر مدیریت سلامتی شخصیسازی شونده شما هست. بر این اساس درPharOmics ، انجام تست DNA تنها نقطه شروع مسیر پزشکی و سبک زندگی شخصیسازیشده شماست. آنچه این مسیر را معنادار و کاربردی میکند، مشاوره تخصصی ژنتیک و پشتیبانی مادامالعمر بر پایه دادههای ژنومی شماست.
پس از تحلیل DNA با استفاده از فناوریهای پیشرفته این پلتفرم و استخراج بیش از ۵۰۰ گزارش تخصصی ژنتیکی، نتایج شما توسط متخصصان ژنتیک و سلامت تفسیر میشود. این مشاوره به شما کمک میکند تا مفاهیم علمی گزارشها را بهدرستی درک کنید و بدانید هر یافته ژنتیکی چه معنایی برای سلامت، سبک زندگی و تصمیمات پزشکی شما دارد.
مشاورهای فراتر از تفسیر نتایج
مشاوره ژنتیک در PharOmics تنها به توضیح نتایج محدود نمیشود، بلکه شامل:
- درک ریسکهای ژنتیکی بیماریها، سرطانها و بیماریهای مزمن
- راهنمایی در مورد اقدامات پیشگیرانه و غربالگریهای هدفمند
- کمک به انتخاب سبک زندگی، تغذیه و فعالیت بدنی متناسب باDNA
- آگاهی از پاسخ احتمالی بدن به داروها و درمانها
- پشتیبانی در تصمیمگیریهای مرتبط با سلامت فردی و خانوادگی
دانش ژنومیک همواره در حال پیشرفت است. به همین دلیل، فارومیکس متعهد به ارائه پشتیبانی مادامالعمر و بهروزرسانی توصیهها بر اساس جدیدترین یافتههای علمی و محتوای ژنومی اختصاصی شماست. این یعنی با رشد علم، بینش شما نسبت به سلامت خود نیز هوشمندتر و دقیقتر خواهد شد.
چرا این موضوع اهمیت دارد؟
تحلیل DNA بدون تفسیر تخصصی و پشتیبانی مستمر، تنها مجموعهای از دادههای خام است. در فارومیکس، ما این دادهها را به دانش قابلاستفاده، تصمیمسازی آگاهانه و مسیر سلامت شخصیسازیشده تبدیل میکنیم.
PharOmics؛ همراه علمی شما در بلندمدت
با مشاوره تخصصی ژنتیک و پشتیبانی مادامالعمر فارومیکس، شما هرگز در مسیر سلامت مبتنی بر DNA تنها نیستید. ما در کنار شما هستیم تا از امروز تا آینده، سلامت خود را علمیتر، پیشگیرانهتر و شخصیسازیشدهتر مدیریت کنید.
نتایج گزارش DNA با استعدادها، ویژگیها یا حساسیتهای واقعی من، چقدر همراستا خواهند بود؟
گزارشهای ژنومی فارومیکس بر پایه تحلیل دقیق DNA شما طراحی شدهاند و نشان میدهند چه پتانسیلها، استعدادها و ریسکهایی بهصورت ژنتیکی در وجود شما کُدگذاری شدهاست. با این حال، نتایج این گزارشها الزاماً بازتاب مستقیم وضعیت فعلی یا عملکرد مشاهدهشده شما در زندگی روزمره نیستند.
ژنها چارچوب زیستی بدن را تعریف میکنند، اما نحوه بروز و شدت اثر آنها بهشدت تحت تأثیر عوامل متعدد درونزاد و برونزاد قرار دارد. از منظر علمی، بسیاری از ویژگیها، استعدادها و حتی ریسکهای بیماری حاصل تعامل سه لایه اصلی هستند:
۱. (Genetic Predisposition)ژنتیکاطلاعاتی که از بدو تولد در ژنوم شما ثبت شده و ظرفیتها و مسیرهای بالقوه بدن را مشخص میکند.
۲. تنظیم بیان ژنها(Epigenetics & Expression Gene(اینکه کدام ژنها، در چه زمانی و با چه شدتی فعال شوند، به عواملی مانند تغذیه، استرس، فعالیت بدنی، خواب، مواجهه با سموم محیطی و حتی سن وابسته است.
۳ .سبک زندگی و تجربه زیسته(Environment & Lifestyle(انتخابها و شرایطی که تعیین میکنند پتانسیلهای ژنتیکی شما چگونه و تا چه حد بالفعل شوند.
بهعنوان مثال، ممکن است فردی از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به بیماریهایی مانند دیابت یا برخی سرطانها باشد، اما با اصلاح سبک زندگی، انجام غربالگریهای هدفمند مبتنی بر DNA و اقدامات پیشگیرانه، هرگز وارد فاز بالینی بیماری نشود یا بتواند آن را به خوبی مدیریت کند.
در مقابل، ممکن است فردی حامل ژنهای مرتبط با استقامت ورزشی، قدرت عضلانی یا توانمندیهای شناختی خاص باشد، اما بدون تمرین، آموزش و شرایط مناسب، این استعدادها هرگز بهصورت عملی شکوفا نشوند.
فارومیکس دقیقاً برای روشن کردن مرز میان پتانسیل ژنتیکی و وضعیت فعلی طراحی شدهاست. گزارشهای ژنومی این پلتفرم به شما نشان میدهند:
- بدن شما ذاتاً برای چه مسیرهایی آمادگی بیشتری دارد
- در چه حوزههایی نیاز به مداخله پیشگیرانه و مدیریت هوشمندانه وجود دارد
- و چگونه میتوان با تصمیمهای آگاهانه، مسیر سلامت و عملکرد بدن را بهینه کرد
نقش کلیدی مشاوره تخصصی ژنتیک در تفسیر این تفاوتها:
تحلیل DNA بدون تفسیر تخصصی، میتواند به برداشتهای ناقص یا حتی گمراهکننده منجر شود. به همین دلیل، مشاوره ژنتیک در فارومیکس یک جزء اساسی از تجربه کاربر است، نه یک خدمت جانبی.
در این مشاورهها:
- تفاوت میان استعداد ژنتیکی و عملکرد فعلی بهصورت علمی توضیح داده میشود
- نتایج گزارشها در بستر شرایط واقعی زندگی فرد تحلیل میگردد
- مسیرهای عملی برای فعالسازی پتانسیلها یا کاهش ریسکهای ژنتیکی پیشنهاد میشود
و اینک DNA سرنوشت قطعی نیست، نقشه راه است
فارومیکس به DNA بهعنوان حکم قطعی یا پیشگویی آینده نگاه نمیکند، بلکه آن را
نقشهای دقیق برای تصمیمگیری هوشمندانهتر میداند.
اگر نتایج گزارش شما با برداشت شخصیتان متفاوت است، این تفاوت اغلب نشانهای از این
واقعیت است که بدن شما قابل مدیریتتر، منعطفتر و توانمندتر از آن چیزی است که
تصور میکردهاید.
با فارومیکس، شما نهتنها ژنهای خود را میشناسید، بلکه میآموزید چگونه آنها را آگاهانه هدایت کنید؛ برای سلامت بهتر، عملکرد بالاتر و آیندهای شخصیسازیشدهتر.
روش جمعآوری و ارسال نمونه DNA در فارومیکس چگونه است؟
نمونهگیری در فارومیکس یک فرآیند کاملا غیرتهاجمی و بدون درد است که تنها به بزاق شما نیاز دارد. این روش، راحت، ایمن و قابل انجام در منزل است و نیازی به مراجعه حضوری به آزمایشگاه ندارد.
مراحل کار به صورت کلی به این شکل است:
1. انتخاب تست: ابتدا شما از بین دستهبندیهای مختلف تست DNA
در فارومیکس، تست مورد نظر خود را انتخاب میکنید. هر تست نیاز به نوع خاصی از کیت
نمونهگیری دارد
2. دریافت کیت نمونهگیری: پس از ثبت سفارش، کیت نمونهگیری
متناسب با تست انتخابی برای شما ارسال میشود. کیت شامل تمامی ابزارهای لازم و
دستورالعملهای کامل است.
3. جمعآوری نمونه: با استفاده از کیت، نمونه بزاق خود را جمعآوری
میکنید. این کار ساده و سریع است و در فضای خصوصی منزل انجام میشود.
4. ارسال نمونه به آزمایشگاه: پس از جمعآوری، نمونه در همان
بستهبندی کیت قرار داده شده و به آزمایشگاه فارومیکس ارسال میشود. معمولا
بستهبندی برای حمل و نقل امن طراحی شدهاست.
5. پیگیری و دریافت نتایج : پس از دریافت نمونه، آزمایشگاه فرآیند تحلیل
DNA را آغاز میکند و شما میتوانید نتایج خود را به صورت آنلاین مشاهده کنید.
این روش اطمینان میدهد که جمعآوری نمونه آسان، امن و بدون درد باشد و همچنین اطلاعات شما به شکل محرمانه و دقیق بررسی میشوند.